Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

OSI-906 With Gemcitabine and Erlotinib for Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas

25 июня 2013 г. обновлено: Brian Wolpin, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Phase I/II Trial of OSI-906 in Combination With Gemcitabine and Erlotinib in Patients With Metastatic Ductal Adenocarcinoma of the Pancreas

OSI-906 is a new drug that may stop cancer cells from growing abnormally. This drug has been used in other research studies and information from those suggests that OSI-906 may help block cell receptors involved in tumor growth.

Gemcitabine and erlotinib are used as standard treatment for pancreatic cancer. In this research study, the investigators are looking for the highest dose of OSI-906 that can be given safely in combination with gemcitabine and erlotinib. This dose will then be given together with gemcitabine and erlotinib to a further group of patients with pancreatic cancer.

Обзор исследования

Подробное описание

This study will be conducted in two parts: a phase I study and a phase II study. In both instances, a treatment cycle is 28 days (4 weeks). Subjects will take OSI-906 by mouth, twice a day, every day. Subjects will receive gemcitabine through an IV in clinic over 30 minutes on days 1, 8 and 15 of each 28-day cycle. Subjects will take erlotinib by mouth, once a day, every day.

At every visit subjects will have a physical exam and blood tests. An EKG will be done on days 1, 8 and 15 of cycle 1 and on day 1 of all subsequent cycles. A CT scan will be done every 2 cycles (8 weeks).

Subjects will complete a daily drug diary and perform glucose monitoring (finger stick) once daily at home.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02214
        • Dana-Farber Cancer Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
  • Measurable disease
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Normal organ and marrow function
  • Fasting blood glucose </= 150 mg/dL
  • Able to swallow pills

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy or radiotherapy for treatment of pancreatic cancer
  • Receiving any other experimental agent
  • Known brain metastases
  • History of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to gemcitabine, erlotinib, or OSI-906
  • Impairment of gastrointestinal function or gastrointestinal disease (e.g., ulcerative disease, uncontrolled nausea, vomiting, or diarrhea)
  • Use of enzyme-inducing anti-epileptic drugs
  • Diabetes mellitus which requires the use of exogenous insulin for glucose control
  • Major surgery within 4 weeks of the start of study treatment
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Use of strong or moderate CYP1A2 inhibitors/inducers
  • Pregnant or breast feeding
  • History of a different malignancy unless disease-free for at least 3 years
  • HIV positive

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Gemcitabine, Erlotinib, OSI-906
Experimental treatment arm
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD, OSI-906 dose to be determined BID
Другие имена:
  • Тарцева
  • Gemzaar
Активный компаратор: Gemcitabine, Erlotinib
Standard treatment arm
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1,8,15; Erlotinib 100 mg QD
Другие имена:
  • Тарцева
  • Gemzaar

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients with adverse events as a measure of safety and tolerability
Временное ограничение: 1 years
Phase I study to assess the safety, tolerability and maximally tolerated dose (MTD) of OSI-906 administered in combination with gemcitabine and erlotinib is patients with metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
1 years
Survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Временное ограничение: 2 years
Phase II trial to assess overall survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared with gemcitabine and erlotinib alone in patients with previous untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression-free survival among patients receiving gemcitabine + erlotinib vs. gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Временное ограничение: 2 years
To assess progression-free survival associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years
Tumor response rate among patients receiving gemcitabine + erlotinib versus gemcitabine + erlotinib + OSI-906
Временное ограничение: 2 years
To assess tumor response rate associated with OSI-906, gemcitabine and erlotinib compared to gemcitabine and erlotinib alone in patients with previously untreated metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian Wolpin, MD, MPH, Dana-Farber Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться