Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanical Ventilation in the Emergency Department: A Prospective Cross-Sectional Study

9 maart 2020 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Despite its life-saving potential, the mechanical ventilator has great potential to do harm. Despite years of research, the mortality in acute lung injury (ALI) remains very high. Treatment options after ALI onset are very limited, therefore prevention may be the best option. Unfortunately, the emergency department has not been studied with respect to mechanical ventilation practices, and its contribution to ALI is unknown. The investigators hypothesize that mechanical ventilation is frequently used in the ED and for a variety of reasons, and that ED mechanical ventilation has an effect on long term outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

219

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19718
        • Christiana Care Health System
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa College of Medicine
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten
        • Washington University School of Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten
        • University of Cincinnati College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients presenting to the emergency department requiring invasive mechanical ventilation.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ventilation either via an endotracheal tube or tracheostomy

Exclusion Criteria:

  • Non-invasive positive pressure ventilation;
  • Death in the immediate post-intubation phase of care;
  • Chronic ventilator-dependence, either at home or extended care facility.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
All ED patients requiring mechanical ventilation
Ander: For inclusion in the study, patients will have to require mechanical ventilation either via an endotracheal tube or tracheostomy tube.
Mechanical ventilation via an endotracheal tube or tracheostomy tube

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To Further Characterize ED Mechanical Ventilation
Tijdsspanne: 1 month
In a prospective cross-sectional study design, we will enroll all patients receiving mechanical ventilation in the ED over a one-month time frame.
1 month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The Incidence of ARDS in Mechanically Ventilated Emergency Department Patients, and Risk Factors Associated With Progression to ARDS
Tijdsspanne: 1 month
Development of ARDS after admission to the hospital
1 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Medewerkers

University of Iowa
Christiana Care Health Services
University of Cincinnati

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brian M Fuller, MD, Washington University School of Medicine in St. Louis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201205165

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren