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Mechanical Ventilation in the Emergency Department: A Prospective Cross-Sectional Study

9 de marzo de 2020 actualizado por: Washington University School of Medicine
Despite its life-saving potential, the mechanical ventilator has great potential to do harm. Despite years of research, the mortality in acute lung injury (ALI) remains very high. Treatment options after ALI onset are very limited, therefore prevention may be the best option. Unfortunately, the emergency department has not been studied with respect to mechanical ventilation practices, and its contribution to ALI is unknown. The investigators hypothesize that mechanical ventilation is frequently used in the ED and for a variety of reasons, and that ED mechanical ventilation has an effect on long term outcomes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

219

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19718
        • Christiana Care Health System
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa College of Medicine
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos
        • Washington University School of Medicine
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos
        • University of Cincinnati College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients presenting to the emergency department requiring invasive mechanical ventilation.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ventilation either via an endotracheal tube or tracheostomy

Exclusion Criteria:

  • Non-invasive positive pressure ventilation;
  • Death in the immediate post-intubation phase of care;
  • Chronic ventilator-dependence, either at home or extended care facility.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
All ED patients requiring mechanical ventilation
Mechanical ventilation via an endotracheal tube or tracheostomy tube

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
To Further Characterize ED Mechanical Ventilation
Periodo de tiempo: 1 month
In a prospective cross-sectional study design, we will enroll all patients receiving mechanical ventilation in the ED over a one-month time frame.
1 month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Incidence of ARDS in Mechanically Ventilated Emergency Department Patients, and Risk Factors Associated With Progression to ARDS
Periodo de tiempo: 1 month
Development of ARDS after admission to the hospital
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian M Fuller, MD, Washington University School of Medicine in St. Louis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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