- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01628523
Mechanical Ventilation in the Emergency Department: A Prospective Cross-Sectional Study
9 marzo 2020 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Despite its life-saving potential, the mechanical ventilator has great potential to do harm.
Despite years of research, the mortality in acute lung injury (ALI) remains very high.
Treatment options after ALI onset are very limited, therefore prevention may be the best option.
Unfortunately, the emergency department has not been studied with respect to mechanical ventilation practices, and its contribution to ALI is unknown.
The investigators hypothesize that mechanical ventilation is frequently used in the ED and for a variety of reasons, and that ED mechanical ventilation has an effect on long term outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
219
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Delaware
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Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
- Christiana Care Health System
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa College of Medicine
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti
- Washington University School of Medicine
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti
- University of Cincinnati College of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients presenting to the emergency department requiring invasive mechanical ventilation.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ventilation either via an endotracheal tube or tracheostomy
Exclusion Criteria:
- Non-invasive positive pressure ventilation;
- Death in the immediate post-intubation phase of care;
- Chronic ventilator-dependence, either at home or extended care facility.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
All ED patients requiring mechanical ventilation
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Mechanical ventilation via an endotracheal tube or tracheostomy tube
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
To Further Characterize ED Mechanical Ventilation
Lasso di tempo: 1 month
|
In a prospective cross-sectional study design, we will enroll all patients receiving mechanical ventilation in the ED over a one-month time frame.
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1 month
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The Incidence of ARDS in Mechanically Ventilated Emergency Department Patients, and Risk Factors Associated With Progression to ARDS
Lasso di tempo: 1 month
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Development of ARDS after admission to the hospital
|
1 month
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Brian M Fuller, MD, Washington University School of Medicine in St. Louis
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
26 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201205165
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