- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01628523
Mechanical Ventilation in the Emergency Department: A Prospective Cross-Sectional Study
9 marca 2020 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Despite its life-saving potential, the mechanical ventilator has great potential to do harm.
Despite years of research, the mortality in acute lung injury (ALI) remains very high.
Treatment options after ALI onset are very limited, therefore prevention may be the best option.
Unfortunately, the emergency department has not been studied with respect to mechanical ventilation practices, and its contribution to ALI is unknown.
The investigators hypothesize that mechanical ventilation is frequently used in the ED and for a variety of reasons, and that ED mechanical ventilation has an effect on long term outcomes.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
219
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19718
- Christiana Care Health System
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
- University of Iowa College of Medicine
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
- Washington University School of Medicine
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
- University of Cincinnati College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients presenting to the emergency department requiring invasive mechanical ventilation.
Opis
Inclusion Criteria:
- Ventilation either via an endotracheal tube or tracheostomy
Exclusion Criteria:
- Non-invasive positive pressure ventilation;
- Death in the immediate post-intubation phase of care;
- Chronic ventilator-dependence, either at home or extended care facility.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
All ED patients requiring mechanical ventilation
|
Mechanical ventilation via an endotracheal tube or tracheostomy tube
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To Further Characterize ED Mechanical Ventilation
Ramy czasowe: 1 month
|
In a prospective cross-sectional study design, we will enroll all patients receiving mechanical ventilation in the ED over a one-month time frame.
|
1 month
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Incidence of ARDS in Mechanically Ventilated Emergency Department Patients, and Risk Factors Associated With Progression to ARDS
Ramy czasowe: 1 month
|
Development of ARDS after admission to the hospital
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Brian M Fuller, MD, Washington University School of Medicine in St. Louis
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201205165
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .