Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Behavioral Intervention for HIV Positive Prisoners in NC and TX (imPACT)

9 juni 2015 bijgewerkt door: David A Wohl, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

CID 1007 - Randomized Controlled Trial of an Augmented Test, Treat, Link & Retain Model for NC and TX Prisoners (imPACT Study)

Purpose: The purpose of this study is to determine if a comprehensive intervention supporting seek-test-and-treat results in a significant reduction in the potential for HIV-infected prisoners to transmit their virus after release from prison.

Aim 2: Compare the effect of standard prison test-and-treat (sTNT) with the TNT-imPACT (imPACT) intervention on viral load 24 weeks following prison release.

Aim 3: Describe and model secondary outcomes, comparing them between sTNT and TNT-imPACT study arms. These outcomes include post-release HIV transmission risk behaviors, incident STIs, adherence to ART, medical care appointments, emergence of ART resistance mutations, and predicted HIV transmission events.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

For Aims 2 and 3:

Participants:

We will enroll 400 HIV-infected men and women, age 18 years and older who are incarcerated in the NC Department of Correction (NCDOC) or the Texas Department of Criminal Justice (TDCJ) and scheduled for prison release in approximately 12 weeks, who are receiving ART and have an HIV RNA level that is below 400 copies/mL.

Procedures (methods): Participants will be consented, enrolled, and then randomized 1:1 to one of two conditions:

  1. standard test-and-treat (sTNT), which is the current standard of care, wherein following HIV testing, the DOC provides to HIV-infected inmates ART during incarceration and referral to community-based care and services by prison staff as well as a supply of antiretroviral medication (30 days in NC, 10 in TX) upon release, or
  2. TNT-imPACT (imPACT),which includes the sTNT plus our integrated, multi-component intervention targeting multiple levels to enhance adherence to HIV therapy and linkage to and engagement in clinical care, to maintain viral suppression after release.

All participants will be followed for up to 24 weeks post-release.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

381

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76129
        • Texas Christian University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Documented HIV infection
  • Incarcerated in the NCDOC at a facility within a 3 hour drive from Chapel Hill OR incarcerated in the TDCJ at a facility within a 3 hour drive from Ft. Worth
  • Age 18 years or older
  • Receiving ART for at least 30 days
  • Last recorded viral load (must be within 90 days of entry) <400 copies/mL
  • English speaking
  • Able and willing to provide informed consent
  • Willing to participate in post-release study activities
  • For NC - planning to remain in state after release and returning to a community within a 3 hour drive of Chapel Hill
  • For TX - returning to one of the following areas: Houston, Dallas, and Ft. Worth (including their suburbs)
  • Scheduled for release from prison

Exclusion Criteria:

  • Conviction for offenses that includes sexual assault or death or serious injury to a victim or is otherwise found, in the opinion of the investigators, to be at high risk for injury to staff (this criterion is designed to minimize risk to study personnel who will conduct study-related visits with participants in the communities to which they return and may be informed by input from correctional staff)
  • Pending charges that would likely lead to transfer of custody or other condition which would otherwise prevent or significantly delay release from custody.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Text reminders, counseling, link coordinator
Text reminders, counseling, link coordination
This is an intervention with text reminders, counseling that involves motivational interviewing, and link coordination
Actieve vergelijker: Standard of care - control arm
The control arm is standard of care for each subject.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
HIV RNA level (Viral Load)
Tijdsspanne: Week 24 post-release from prison
Week 24 post-release from prison

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David A Wohl, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Hoofdonderzoeker: Carol Golin, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren