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Evaluation of Behavioral Intervention for HIV Positive Prisoners in NC and TX (imPACT)

2015年6月9日 更新者：David A Wohl, MD、University of North Carolina, Chapel Hill

CID 1007 - Randomized Controlled Trial of an Augmented Test, Treat, Link & Retain Model for NC and TX Prisoners (imPACT Study)

Purpose: The purpose of this study is to determine if a comprehensive intervention supporting seek-test-and-treat results in a significant reduction in the potential for HIV-infected prisoners to transmit their virus after release from prison.

Aim 2: Compare the effect of standard prison test-and-treat (sTNT) with the TNT-imPACT (imPACT) intervention on viral load 24 weeks following prison release.

Aim 3: Describe and model secondary outcomes, comparing them between sTNT and TNT-imPACT study arms. These outcomes include post-release HIV transmission risk behaviors, incident STIs, adherence to ART, medical care appointments, emergence of ART resistance mutations, and predicted HIV transmission events.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

For Aims 2 and 3:

Participants:

We will enroll 400 HIV-infected men and women, age 18 years and older who are incarcerated in the NC Department of Correction (NCDOC) or the Texas Department of Criminal Justice (TDCJ) and scheduled for prison release in approximately 12 weeks, who are receiving ART and have an HIV RNA level that is below 400 copies/mL.

Procedures (methods): Participants will be consented, enrolled, and then randomized 1:1 to one of two conditions:

  1. standard test-and-treat (sTNT), which is the current standard of care, wherein following HIV testing, the DOC provides to HIV-infected inmates ART during incarceration and referral to community-based care and services by prison staff as well as a supply of antiretroviral medication (30 days in NC, 10 in TX) upon release, or
  2. TNT-imPACT (imPACT),which includes the sTNT plus our integrated, multi-component intervention targeting multiple levels to enhance adherence to HIV therapy and linkage to and engagement in clinical care, to maintain viral suppression after release.

All participants will be followed for up to 24 weeks post-release.

研究の種類

介入

入学 (実際)

381

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
        • University of North Carolina At Chapel Hill
    • Texas
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76129
        • Texas Christian University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Documented HIV infection
  • Incarcerated in the NCDOC at a facility within a 3 hour drive from Chapel Hill OR incarcerated in the TDCJ at a facility within a 3 hour drive from Ft. Worth
  • Age 18 years or older
  • Receiving ART for at least 30 days
  • Last recorded viral load (must be within 90 days of entry) <400 copies/mL
  • English speaking
  • Able and willing to provide informed consent
  • Willing to participate in post-release study activities
  • For NC - planning to remain in state after release and returning to a community within a 3 hour drive of Chapel Hill
  • For TX - returning to one of the following areas: Houston, Dallas, and Ft. Worth (including their suburbs)
  • Scheduled for release from prison

Exclusion Criteria:

  • Conviction for offenses that includes sexual assault or death or serious injury to a victim or is otherwise found, in the opinion of the investigators, to be at high risk for injury to staff (this criterion is designed to minimize risk to study personnel who will conduct study-related visits with participants in the communities to which they return and may be informed by input from correctional staff)
  • Pending charges that would likely lead to transfer of custody or other condition which would otherwise prevent or significantly delay release from custody.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Text reminders, counseling, link coordinator
Text reminders, counseling, link coordination
行動：Text reminders, counseling, and link coordination
This is an intervention with text reminders, counseling that involves motivational interviewing, and link coordination
アクティブコンパレータ：Standard of care - control arm
行動：Standard of care - control arm
The control arm is standard of care for each subject.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HIV RNA level (Viral Load)
時間枠：Week 24 post-release from prison
Week 24 post-release from prison

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of North Carolina, Chapel Hill

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
National Institutes of Health (NIH)

捜査官

  • 主任研究者：David A Wohl, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
  • 主任研究者：Carol Golin, MD、University of North Carolina, Chapel Hill

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月9日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CID 1007 - UNC IRB 10-1183
  • R01DA030793-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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