Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tevredenheid in de gezondheidszorg door veteranen uit de Golfoorlog 1

10 augustus 2016 bijgewerkt door: Gavin West, University of Utah

Tevredenheid van veteranen uit de Golfoorlog 1 met VA Primary Care: een enquêteonderzoek.

Het doel van deze studie is om de percepties van patiënten uit de Eerste Wereldoorlog (GW1V) van en tevredenheid over hun VA-behandeling in de eerste lijn te onderzoeken, en de effectiviteit van artsen bij het leveren van verbeterde servicepunten, in de Primary Care Clinics van de Veterans Administration (VA ) Gezondheidszorgsysteem in Salt Lake City.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Veteranen van het conflict in de Golfoorlog1 (GW1) van 1990-1991 hebben op dit moment nog steeds te maken met tal van ongunstige gezondheidsproblemen. Veel GW1-veteranen zijn nog steeds ontevreden over hun gezondheidszorg bij de VA, en andere belanghebbenden zijn kritisch over hoe de VA de problemen van GW1-veteranen heeft aangepakt. Om deze redenen werd de Gulf War Veterans' Illness Task Force (GWVI-TF) opgericht om manieren te vinden om de situatie te verbeteren.

De huidige enquêtestudie richt zich op een van de missies van GWVI-TF, namelijk het identificeren van hiaten in VA-services en het ontdekken van kansen om GW1V beter van dienst te zijn. De zorg voor GW1V is een topprioriteit voor VA-zorgverleners, wat des te dringender is om de volgende redenen: 1. de medische wetenschap van Golfoorlogziekte en blootstelling aan het milieu staat nog in de kinderschoenen, 2. de meeste aanbieders hebben geen gerichte voorlichting over hoe te zorgen voor GW1V en de unieke medische problemen waarmee deze veteranen worden geconfronteerd, 3. een gebrek aan kennis van de provider die GW1V mogelijk ontvangt, kan leiden tot verminderde tevredenheid van de kant van GW1V en kan ertoe leiden dat de door GW1V waargenomen kwaliteit van de gezondheidszorg in het gedrang komt .

In deze pilotstudie concentreren we ons op #2 en #3, om te bepalen hoe we de percepties van veteranen van hun medische behandeling kunnen begrijpen om uiteindelijk de medische gezondheidsresultaten van GW1V te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84108
        • University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84148
        • VA SLC Health Care System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

38 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Veteranen uit de Perzische Golfoorlog die momenteel worden behandeld door een huisarts in de VASLCHCS Blue Clinic en West Valley Clinic.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een veteraan uit de Golfoorlog die diende tijdens de Perzische Golfoorlog (GW1) van 1990-1991
  • momenteel behandeld door een huisarts in de VASLCHCS

Uitsluitingscriteria:

  • kan geen Engels lezen en schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Golfoorlog 1 veteranen
Veteranen uit de Perzische Golfoorlog 1 (GW1V) die momenteel worden behandeld door een huisarts in het VA Salt Lake City Health Care System. GW1V zal hun tevredenheid over de eerstelijnszorg beoordelen voor en nadat hun zorgverleners een Provider Education Workshop hebben ontvangen.
Educatieve middelen voor artsen met betrekking tot de behoeften van GW1V-patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in klanttevredenheidsscore
Tijdsspanne: basislijn en 3 maanden
De klanttevredenheidsvragenlijst wordt gebruikt om verandering in klanttevredenheid te meten bij baseline en nadat aanbieders een Provider Education Workshop-training hebben gevolgd
basislijn en 3 maanden
Verandering in patiënttevredenheidsscore
Tijdsspanne: basislijn en 3 maanden
De Patiënttevredenheidsvragenlijst zal worden gebruikt om verandering in patiënttevredenheid te meten bij baseline en nadat zorgverleners een Provider Education Workshop-training hebben gevolgd
basislijn en 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in beoordeling door arts van GW1V-zorg
Tijdsspanne: Basislijn en 3 maanden
De Physician Survey zal worden gebruikt om de verandering in de beoordeling door artsen van GW1V-zorg te meten bij baseline en nadat aanbieders een Provider Education Workshop-training hebben gevolgd.
Basislijn en 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gavin West, MD, VA Salt Lake City Health Care System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2015

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

11 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB_00053707

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren