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Satisfacción de atención médica para veteranos de la Guerra del Golfo 1

10 de agosto de 2016 actualizado por: Gavin West, University of Utah

Satisfacción de pacientes veteranos de la Guerra del Golfo 1 con atención primaria de VA: un estudio de encuesta.

El propósito de este estudio es investigar las percepciones y la satisfacción de los pacientes veteranos de la Guerra del Golfo 1 (GW1V) con su tratamiento de atención primaria de VA y la eficacia del médico para brindar un mejor punto de servicio en las Clínicas de Atención Primaria de la Administración de Veteranos (VA). ) Sistema de atención médica de Salt Lake City.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los veteranos del conflicto de la Guerra del Golfo 1 (GW1) de 1990-1991 todavía están experimentando una serie de condiciones de salud adversas en la actualidad. Muchos veteranos de GW1 aún no están contentos con su atención médica en VA, y otras partes interesadas critican cómo VA ha tratado los problemas de los veteranos de GW1. Por estas razones, se creó el Grupo de Trabajo sobre Enfermedades de los Veteranos de la Guerra del Golfo (GWVI-TF, por sus siglas en inglés) para encontrar maneras de mejorar la situación.

El presente estudio de encuesta aborda una de las misiones de GWVI-TF, es decir, identificar brechas en los servicios de VA y descubrir oportunidades para servir mejor a GW1V. El cuidado de GW1V es una prioridad principal para los proveedores de atención médica de VA, lo cual es aún más apremiante por las siguientes razones: 1. la ciencia médica de la enfermedad de la Guerra del Golfo y las exposiciones ambientales aún está en sus inicios, 2. la mayoría de los proveedores no han recibido educación sobre cómo cuidar a GW1V y los problemas médicos únicos que enfrentan estos veteranos, 3. la falta de conocimiento del proveedor que GW1V puede recibir puede conducir a una disminución de la satisfacción por parte de GW1V y puede resultar en que la calidad del servicio de salud percibida por GW1V se vea comprometida .

En este estudio piloto, nos enfocamos en el n.° 2 y el n.° 3, para determinar cómo podemos entender las percepciones de los veteranos sobre su tratamiento médico para, en última instancia, mejorar los resultados de salud médica de GW1V.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84148
        • VA SLC Health Care System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

38 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Veteranos de la Guerra del Golfo Pérsico que actualmente son tratados por un médico de atención primaria en VASLCHCS Blue Clinic y West Valley Clinic.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un veterano de la Guerra del Golfo que sirvió durante la Guerra del Golfo Pérsico (GW1) de 1990-1991
  • actualmente atendido por un médico de atención primaria en el VASLCHCS

Criterio de exclusión:

  • no puede leer y escribir ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Veteranos de la Primera Guerra del Golfo
Veteranos de la Primera Guerra del Golfo Pérsico (GW1V) que actualmente son tratados por un médico de atención primaria en el Sistema de Atención Médica VA Salt Lake City. GW1V evaluará su satisfacción con la atención primaria antes y después de que sus proveedores reciban un taller de educación para proveedores.
Recursos educativos para médicos sobre las necesidades de los pacientes con GW1V.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación de satisfacción del cliente
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
El Cuestionario de Satisfacción del Cliente se utilizará para medir el cambio en la satisfacción del cliente al inicio y después de que los proveedores hayan recibido la capacitación del Taller de Educación para Proveedores.
línea de base y 3 meses
Cambio en la puntuación de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: línea de base y 3 meses
El Cuestionario de Satisfacción del Paciente se utilizará para medir el cambio en la satisfacción del paciente al inicio y después de que los proveedores hayan recibido la capacitación del Taller de Educación para Proveedores.
línea de base y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la evaluación del médico de GW1V Care
Periodo de tiempo: Línea base y 3 meses
La Encuesta de médicos se utilizará para medir el cambio en la evaluación médica de la atención de GW1V al inicio y después de que los proveedores hayan recibido la capacitación del Taller de educación para proveedores.
Línea base y 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gavin West, MD, VA Salt Lake City Health Care System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB_00053707

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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