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Satisfaction des soins de santé des vétérans de la Première Guerre du Golfe

10 août 2016 mis à jour par: Gavin West, University of Utah

Satisfaction des patients vétérans de la Première Guerre du Golfe à l'égard des soins primaires de la VA : une étude par sondage.

Le but de cette étude est d'enquêter sur les perceptions et la satisfaction des patients vétérans de la Première Guerre du Golfe (GW1V) à l'égard de leur traitement de soins primaires VA, et l'efficacité des médecins à fournir un point de service amélioré, dans les cliniques de soins primaires de l'Administration des anciens combattants (VA ) Système de soins de santé de Salt Lake City.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les vétérans du conflit de la guerre du Golfe1 (GW1) de 1990-1991 connaissent encore une multitude de problèmes de santé à l'heure actuelle. De nombreux vétérans GW1 sont toujours mécontents de leurs soins de santé à la VA, et d'autres parties prenantes critiquent la façon dont la VA a traité les problèmes des vétérans GW1. Pour ces raisons, le groupe de travail sur la maladie des vétérans de la guerre du Golfe (GWVI-TF) a été créé pour trouver des moyens d'améliorer la situation.

La présente étude d'enquête porte sur l'une des missions de GWVI-TF, à savoir identifier les lacunes dans les services VA et découvrir des opportunités pour mieux servir GW1V. Prendre soin de GW1V est une priorité absolue pour les prestataires de soins de santé VA, ce qui est d'autant plus pressant pour les raisons suivantes : 1. la science médicale de la maladie de la guerre du Golfe et des expositions environnementales en est encore à ses balbutiements, 2. la plupart des prestataires n'ont reçu aucun traitement ciblé. une formation sur la façon de prendre soin de GW1V et les problèmes médicaux uniques auxquels ces vétérans sont confrontés, 3. un manque de connaissances des prestataires que GW1V peut recevoir peut entraîner une diminution de la satisfaction de la part de GW1V et peut entraîner une qualité des services de santé perçue par GW1V qui est compromise .

Dans cette étude pilote, nous nous concentrons sur les points 2 et 3, afin de déterminer comment nous pouvons comprendre les perceptions des vétérans de leur traitement médical pour finalement améliorer les résultats médicaux de GW1V.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84108
        • University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84148
        • VA SLC Health Care System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

38 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anciens combattants de la guerre du golfe Persique qui sont actuellement traités par un médecin de premier recours à la VASLCHCS Blue Clinic et à la West Valley Clinic.

La description

Critère d'intégration:

  • un vétéran de la guerre du golfe qui a servi pendant la guerre du golfe Persique (GW1) de 1990-1991
  • actuellement traité par un médecin de premier recours au VASLCHCS

Critère d'exclusion:

  • ne sait pas lire et écrire l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Vétérans de la Première Guerre du Golfe
Anciens combattants de la Première Guerre du golfe Persique (GW1V) qui sont actuellement traités par un médecin de soins primaires au système de soins de santé VA Salt Lake City. GW1V évaluera leur satisfaction en matière de soins primaires avant et après que leurs prestataires aient reçu un atelier de formation des prestataires.
Ressources éducatives pour les médecins concernant les besoins des patients GW1V.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de satisfaction client
Délai: ligne de base et 3 mois
Le questionnaire sur la satisfaction des clients sera utilisé pour mesurer l'évolution de la satisfaction des clients au départ et après que les prestataires ont reçu la formation de l'atelier de formation des prestataires
ligne de base et 3 mois
Changement du score de satisfaction des patients
Délai: ligne de base et 3 mois
Le questionnaire de satisfaction des patients sera utilisé pour mesurer l'évolution de la satisfaction des patients au départ et après que les prestataires ont reçu la formation de l'atelier de formation des prestataires
ligne de base et 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'évaluation par le médecin des soins GW1V
Délai: Base de référence et 3 mois
L'enquête auprès des médecins sera utilisée pour mesurer l'évolution de l'évaluation par les médecins des soins GW1V au départ et après que les prestataires ont reçu la formation de l'atelier de formation des prestataires.
Base de référence et 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gavin West, MD, VA Salt Lake City Health Care System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

10 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

11 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB_00053707

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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