Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zadowolenie z opieki zdrowotnej weteranów I wojny w Zatoce Perskiej

10 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Gavin West, University of Utah

Zadowolenie pacjentów weteranów pierwszej wojny w Zatoce Perskiej z podstawowej opieki zdrowotnej VA: badanie ankietowe.

Celem tego badania jest zbadanie postrzegania przez pacjentów weteranów wojny w Zatoce Perskiej 1 (GW1V) i zadowolenia z leczenia podstawowej opieki zdrowotnej VA oraz skuteczności lekarzy w dostarczaniu ulepszonego punktu usług w klinikach podstawowej opieki zdrowotnej w administracji weteranów (VA ) System opieki zdrowotnej w Salt Lake City.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Weterani wojny w Zatoce Perskiej z lat 1990-1991 (GW1) nadal doświadczają wielu niekorzystnych warunków zdrowotnych. Wielu weteranów GW1 jest nadal niezadowolonych z opieki zdrowotnej w VA, a inni interesariusze krytycznie oceniają sposób, w jaki VA poradziła sobie z problemami weteranów GW1. Z tych powodów powołano grupę zadaniową ds. chorób weteranów wojny w Zatoce Perskiej (GWVI-TF), aby znaleźć sposoby na poprawę sytuacji.

Niniejsze badanie ankietowe dotyczy jednej z misji GWVI-TF, to jest identyfikacji luk w usługach VA i odkrycia możliwości lepszej obsługi GW1V. Opieka nad GW1V jest najwyższym priorytetem dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej w Wirginii, co jest tym bardziej palące z następujących powodów: 1. nauka medyczna o chorobie wojennej w Zatoce Perskiej i narażeniach środowiskowych jest wciąż w powijakach, 2. większość świadczeniodawców nie otrzymała żadnych ukierunkowanych edukacja o tym, jak dbać o GW1V i o wyjątkowych problemach medycznych, z jakimi borykają się ci weterani, 3. brak wiedzy świadczeniodawcy, że GW1V może otrzymać, może prowadzić do zmniejszenia satysfakcji ze strony GW1V i może skutkować pogorszeniem postrzeganej przez GW1V jakości usług zdrowotnych .

W tym badaniu pilotażowym skupiamy się na #2 i #3, aby określić, w jaki sposób możemy zrozumieć postrzeganie przez weteranów ich leczenia, aby ostatecznie poprawić wyniki zdrowotne GW1V.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • University of Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84148
        • VA SLC Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

38 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Weterani wojny w Zatoce Perskiej, którzy są obecnie leczeni przez lekarza pierwszego kontaktu w VASLCHCS Blue Clinic i West Valley Clinic.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • weteran wojny w Zatoce Perskiej, który służył podczas wojny w Zatoce Perskiej (GW1) w latach 1990-1991
  • obecnie leczony przez lekarza pierwszego kontaktu w VASLCHCS

Kryteria wyłączenia:

  • nie umie czytać i pisać po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Weterani I wojny w Zatoce Perskiej
Weterani pierwszej wojny w Zatoce Perskiej (GW1V), którzy są obecnie leczeni przez lekarza pierwszego kontaktu w systemie opieki zdrowotnej VA Salt Lake City. GW1V oceni satysfakcję ich podstawowej opieki zdrowotnej przed i po otrzymaniu przez ich usługodawców Warsztatu Edukacyjnego dla Usługodawców.
Zasoby edukacyjne dla lekarzy dotyczące potrzeb pacjentów z GW1V.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku satysfakcji klienta
Ramy czasowe: początek i 3 miesiące
Kwestionariusz satysfakcji klienta zostanie wykorzystany do pomiaru zmian w zadowoleniu klienta na początku i po odbyciu przez usługodawców szkolenia w ramach Warsztatów Edukacyjnych dla Dostawców
początek i 3 miesiące
Zmiana wyniku zadowolenia pacjenta
Ramy czasowe: początek i 3 miesiące
Kwestionariusz satysfakcji pacjenta zostanie wykorzystany do pomiaru zmian w zadowoleniu pacjentów na początku badania i po odbyciu przez świadczeniodawców szkolenia w ramach Warsztatów Edukacyjnych Usługodawcy
początek i 3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w ocenie lekarskiej opieki GW1V
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące
Ankieta lekarska zostanie wykorzystana do pomiaru zmian w ocenie przez lekarzy opieki nad GW1V na początku badania i po odbyciu przez świadczeniodawców szkolenia w ramach Warsztatów Edukacyjnych Usługodawców.
Wartość bazowa i 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gavin West, MD, VA Salt Lake City Health Care System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB_00053707

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj