Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety and Efficacy of NVA237 as an add-on to Fixed Dose Combination LABA/ICS (GLOW8)

19 april 2017 bijgewerkt door: Novartis Pharmaceuticals

A 26-week Multi-center Randomized Double-blind Study to Compare Efficacy and Safety of NVA237 Versus Placebo as an add-on to Maintenance Therapy With Fixed-dose Combination Salmeterol/Fluticasone Propionate in COPD Patients With Moderate to Severe Airflow Limitation

This study is to evaluate if add-on treatment with inhaled NVA237 (50 µg) once daily (o.d.) via single-dose dry-powder inhaler (SDDPI) further improves lung function and health status and is well tolerated compared to placebo in symptomatic COPD patients with moderate to severe airflow limitation who are already receiving maintenance therapy with inhaled fixed-dose-combination of salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) twice daily (b.i.d.) via multi-dose dry powder inhaler (MDDPI).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Current or ex-smokers who have a smoking history of at least 10 pack years (e.g., 10 pack years = 1 pack/day × 10 years, ½ pack/day × 20 years, etc.).
  • COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) patients with moderate to severe airflow limitation (Spirometry classification: GOLD 2 or 3) at Visit 2:
  • Post-bronchodilator FEV1 (Forced Expiratory Volume in one second) ≥30% and <60% of the predicted normal, and,
  • Post-bronchodilator FEV1/forced vital capacity (FVC) <0.70
  • Patients on maintenance treatment with fixed-dose combination of inhaled salmeterol and fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d. delivered via a proprietary MDDPI (multidose dry powder inhaler) device for at least 30 days prior to screening visit (Visit 1).
  • Patients in category Gold B or D with a CAT (COPD Assessment Test) total score ≥10 at screening (Visit 1) and before randomization (Visit 3).
  • Patients with a history of at least 1 moderate or severe COPD exacerbation within the previous year.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing (lactating) women
  • Women of child-bearing potential, unless they are using effective methods of contraception during the study
  • Patients with a history of long QT syndrome or whose QTc measured at run-in (Visit 2) (Fridericia method) is prolonged (>450 ms). (These patients cannot be re-screened.)
  • Patients with evidence (upon visual inspection) of oropharyngeal candidiasis at baseline with or without treatment.
  • Patients who have not achieved an acceptable spirometry result at run-in (Visit 2) in accordance with American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS) criteria for acceptability and repeatability.
  • Patients who have had a COPD exacerbation that required treatment with antibiotics or oral corticosteroids or hospitalization in the 6 weeks prior to screening (Visit 1).
  • Patients who have had a respiratory tract infection within 4 weeks prior to screening (Visit 1).
  • Patients requiring long term oxygen therapy prescribed for >12 hours per day.
  • Patients with allergic rhinitis who use an H1 antagonist or intra-nasal corticosteroids intermittently. (Treatment with a stable dose or regimen is permitted.)
  • Patients with concomitant pulmonary disease (e.g., lung fibrosis, sarcoidosis, interstitial lung disease, or pulmonary hypertension), clinically significant bronchiectasis, or history of pulmonary lobectomy, lung volume reduction surgery, or lung transplantation.
  • Patients with active pulmonary tuberculosis, unless confirmed by imaging to be no longer active.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo to NVA237 (50 μg) o.d. in the morning Patients will also receive open label salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d., in the morning and evening
Placebo to NVA237
Experimenteel: NVA237
NVA237 (50 μg) o.d. in the morning Patients will also receive open label salmeterol/fluticasone propionate (50/500 µg) b.i.d., in the morning and evening.
NVA237 (50µg, o.d. via SDDPI) in the morning,

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trough Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Tijdsspanne: after 12 weeks of treatment
Comparison of NVA237 treatment versus placebo treatment in the trough FEV1 after 12 weeks of treatment
after 12 weeks of treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total score of St George's Respiratory Questionnaire for COPD patients (SGRQ-C).
Tijdsspanne: 26 weeks
Comparison of NVA237 treatment versus placebo treatment in terms of change in SGRQ-C after 26 weeks of treatment
26 weeks
Trough Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Tijdsspanne: week 4 , week 26
Comparison of effect of NVA237 treatment versus placebo treatment in FEV1 after 4 weeks and after 26 weeks of treatment
week 4 , week 26
Total score of the Transition Dyspnea Index (TDI)
Tijdsspanne: Week 12 and week 26
Comparison of effect of NVA237 treatment versus placebo treatment in the total TDI score after 12 weeks and after 26 weeks of treatment
Week 12 and week 26
Assessment of safety and tolerability
Tijdsspanne: 26 Weeks
All safety endpoints will be summarized for the safety set.
26 Weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

28 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren