Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Innovatieve smartphonetoepassing van een nieuwe gedragsmethode om te stoppen met roken: pilotproef (Smart Quit)

4 maart 2015 bijgewerkt door: Fred Hutchinson Cancer Center

Innovatieve smartphonetoepassing van een nieuwe gedragsmethode om te stoppen met roken: gerandomiseerde pilotproef

Deze innovatieve studie zal een nieuw ontwikkelde smartphone-applicatie voor Acceptance and Commitment Therapy (ACT) vergelijken met een smartphone-applicatie voor traditionele cognitieve gedragstherapie (CBT).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie komt overeen met deze onderzoeksfinancieringsprioriteiten van het National Cancer Institute (NCI): (1) het vergroten van de verspreiding van stoppen met roken-behandelingen en (2) nieuwe behandelingsbenaderingen om de effectiviteit van stoppen-interventies te vergroten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

196

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • rookt ten minste vijf sigaretten per dag gedurende ten minste de afgelopen 12 maanden
  • wil stoppen in de komende 30 dagen
  • geïnteresseerd in het leren van vaardigheden om te stoppen met roken
  • bereid om willekeurig te worden toegewezen aan een van beide smartphone-applicaties
  • woont in de VS
  • minimaal dagelijks toegang heeft tot zijn eigen persoonlijke Apple iPhone 4, 4s of 5
  • weet hoe hij moet inloggen en een smartphone-applicatie moet downloaden van Apple's "App Store" Store
  • Engels willen en kunnen lezen
  • niet deelnemen aan andere stoppen-met-rokeninterventies (inclusief onze andere interventiestudies)
  • heeft nog nooit de smartphone-applicatie Quit Guide van de NCI gebruikt.]
  • bereid om één vervolgenquête in te vullen
  • e-mail, telefoon en postadres opgeven.

Uitsluitingscriteria:

  • De uitsluitingscriteria zijn het tegenovergestelde van de bovenstaande inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: CBT
Cognitieve gedragstherapie
Andere namen:
  • Cognitieve gedragstherapie (CBT)
Experimenteel: HANDELING
Acceptatie & Commitment Therapie
Andere namen:
  • Acceptatie & Commitment Therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
7-daagse en 24-uurs puntprevalentie stoppercentages
Tijdsspanne: 2 maanden na randomisatie
2 maanden na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 maart 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 7957

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren