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Innovativa applicazione per smartphone di un nuovo metodo comportamentale per smettere di fumare: sperimentazione pilota (Smart Quit)

4 marzo 2015 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Innovativa applicazione per smartphone di un nuovo metodo comportamentale per smettere di fumare: studio pilota randomizzato

Questo studio innovativo confronterà un'applicazione per smartphone di nuova concezione per la terapia di accettazione e impegno (ACT) con un'applicazione per smartphone per la terapia cognitivo comportamentale tradizionale (CBT).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio corrisponde a queste priorità di finanziamento della ricerca del National Cancer Institute (NCI): (1) aumentare la diffusione dei trattamenti per smettere di fumare e (2) nuovi approcci terapeutici per aumentare l'efficacia degli interventi di cessazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

196

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • fuma almeno cinque sigarette al giorno da almeno 12 mesi
  • vuole uscire nei prossimi 30 giorni
  • interessati ad apprendere abilità per smettere di fumare
  • disposti ad essere assegnati in modo casuale a entrambe le applicazioni per smartphone
  • risiede negli Stati Uniti
  • ha accesso almeno giornaliero al proprio Apple iPhone 4, 4s o 5 personale
  • sa come accedere e scaricare un'applicazione per smartphone dall'App Store di Apple
  • disposto e in grado di leggere in inglese
  • non partecipare ad altri interventi per smettere di fumare (inclusi i nostri altri studi di intervento)
  • non ha mai utilizzato l'applicazione per smartphone Quit Guide dell'NCI.]
  • disposti a completare un sondaggio di follow-up
  • fornire e-mail, telefono e indirizzo postale.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione sono l'opposto dei criteri di inclusione di cui sopra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CBT
Terapia comportamentale cognitiva
Altri nomi:
  • Terapia cognitivo comportamentale (CBT)
Sperimentale: ATTO
Terapia dell'accettazione e dell'impegno
Altri nomi:
  • Terapia dell'accettazione e dell'impegno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di abbandono con prevalenza puntuale su 7 giorni e 24 ore
Lasso di tempo: 2 mesi dopo la randomizzazione
2 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7957

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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