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Application innovante sur smartphone d'une nouvelle méthode comportementale pour arrêter de fumer : essai pilote (Smart Quit)

4 mars 2015 mis à jour par: Fred Hutchinson Cancer Center

Application innovante sur smartphone d'une nouvelle méthode comportementale pour arrêter de fumer : essai pilote randomisé

Cette étude innovante comparera une application smartphone nouvellement développée pour la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) à une application smartphone pour la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) traditionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude correspond à ces priorités de financement de la recherche du National Cancer Institute (NCI) : (1) accroître la diffusion des traitements de sevrage tabagique et (2) de nouvelles approches thérapeutiques pour renforcer l'efficacité des interventions de sevrage tabagique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

196

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • fume au moins cinq cigarettes par jour depuis au moins 12 derniers mois
  • veut arrêter dans les 30 prochains jours
  • intéressé à acquérir des compétences pour arrêter de fumer
  • disposé à être affecté au hasard à l'une ou l'autre des applications pour smartphone
  • réside aux États-Unis
  • a au moins un accès quotidien à son propre Apple iPhone 4, 4s ou 5
  • sait se connecter et télécharger une application pour smartphone à partir de la boutique "App Store" d'Apple
  • désireux et capable de lire en anglais
  • ne pas participer à d'autres interventions de sevrage tabagique (y compris nos autres études d'intervention)
  • n'a jamais utilisé l'application pour smartphone Quit Guide du NCI.]
  • disposé à répondre à une enquête de suivi
  • fournir e-mail, téléphone et adresse postale.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion sont à l'opposé des critères d'inclusion ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: TCC
Thérapie cognitivo-comportementale
Comportemental: TCC
Autres noms:
  • Thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
Expérimental: LOI
Thérapie d'acceptation et d'engagement
Comportemental: LOI
Autres noms:
  • Thérapie d'acceptation et d'engagement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'arrêt de la prévalence ponctuelle sur 7 jours et 24 heures
Délai: 2 mois après la randomisation
2 mois après la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaborateurs

University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2013

Première publication (Estimation)

15 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7957

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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