Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilot Study of Glycemic Control in Diabetic Hemodialyzed Patients (GlyCEDIA)

9 april 2013 bijgewerkt door: Centre Europeen d'Etude du Diabete

Glycemic Control Assessed by Continuous Glucose Monitoring in Hemodialyzed Patients With Diabetes Mellitus Treated Via the Basal-Bolus Detemir-Aspart Insulin Regimen: A Pilot Study

The purpose of the study is to evaluate the effect of the basal-bolus detemir-aspart insulin regimen coupled with continuous glucose monitoring (CGM) on glycemic control in hemodialyzed patients with diabetes

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We conducted a pilot prospective multicenter study in five French centers (Strasbourg University Hospital, Strasbourg Sainte Anne Hospital, Colmar, Mulhouse, Valenciennes) designed to evaluate the feasibility and effects of a 3 month treatment regimen with rapid-acting insulin and basal long-acting insulin analogues (i.e., aspart and detemir, respectively) along with CGM on glucose level control in diabetic hemodialyzed patients.

All patients who were admitted to the nephrology departments and matched the inclusion criteria between January 1st, 2010, and June 30th, 2012, were consecutively included in the study. CGM was used to analyze blood glucose excursions at baseline and 1 and 3 months of treatment. It was started during the first dialysis session and then continued for the next two days at home under ambulatory conditions. The CGM was continued during the next dialysis session. Therefore, in total, CGM (Navigator®; Abbott, Rungis, France) was performed for 54 hours, including two consecutive hemodialysis sessions and at 0, 1, and 3 months of treatment. The probe for the system was subcutaneously inserted at the beginning of the first dialysis session to analyze interstitial glucose, and it was removed at the end of the second dialysis session. Due to the time required for CGM calibration, plasma glucose levels were only partially recorded during the first dialysis session.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Colmar, Frankrijk, 68000
        • Regional Hospital of Colmar
      • Mulhouse, Frankrijk, 68100
        • Regional Hospital of Mulhouse
      • Strasbourg, Frankrijk, 67000
        • University Hospital of Strasbourg
      • Strasbourg, Frankrijk, 67000
        • Sainte Anne Hospital
      • Valenciennes, Frankrijk, 59300
        • Regional Hospital of Valenciennes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 83 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age between 18 and 83 years
  • diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • treatment with insulin injections or oral hypoglycemic agents
  • HbA1c ≥ 7% (i.e., 53 mmol/mol)
  • on hemodialysis for more than three months

Exclusion Criteria:

  • unstable anemia or blood transfusions within the two months prior to the beginning of the study
  • a life expectancy of less than 1 year
  • chronic inflammatory disease
  • evolutive cancer requiring steroid treatment, chemotherapy, radiotherapy, or programmed surgery
  • noncompliant patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Basal-bolus specific insulin regimen
Basal-bolus detemir-aspart insulin regimen in hemodialyzed diabetic patients
After the first CGM was completed during the conventional anti-diabetic treatment, patients received a rapid-acting insulin analogue before each meal (i.e., aspart) and a basal long-acting insulin analogue (i.e., detemir) once or twice daily. The analogues were titrated for optimal glycemic control. After one month of the aspart and detemir regimen, a physician adapted the insulin doses according to the glucose values observed from the second CGM.
Andere namen:
  • Levemir
  • Novorapid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mean plasma glucose level measured 3 times just before the first hemodialysis session
Tijdsspanne: Baseline and at 3 months of treatment
Determination by the glucose dehydrogenase method
Baseline and at 3 months of treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: Baseline and at 3 months of treatment
Measured by high-performance liquid chromatography
Baseline and at 3 months of treatment
Body weight
Tijdsspanne: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Insulin requirements
Tijdsspanne: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
IU per day
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Symptomatic hypoglycemia
Tijdsspanne: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Number of glycemia < 60 mg/dl per patient and per month
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Continuous glucose monitoring parameters
Tijdsspanne: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Including: mean continuous glucose monitoring glucose values, within-subjects standard deviation (wSD) and coefficient of variation (wCV = wSD/mean), mean amplitude of glycemic excursion (MAGE), frequency of glucose values under 60 mg/dl, and frequency of glucose values higher than 180 mg/dl
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Deaths and major cardiovascular events
Tijdsspanne: Baseline and at 3 months of treatment
All-cause mortality Major cardiovascular events including: myocardial infarction, stroke, and peripheral vascular disease
Baseline and at 3 months of treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Laurence Kessler, PhD, University Hospital of Strasbourg

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

11 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren