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Pilot Study of Glycemic Control in Diabetic Hemodialyzed Patients (GlyCEDIA)

9 de abril de 2013 atualizado por: Centre Europeen d'Etude du Diabete

Glycemic Control Assessed by Continuous Glucose Monitoring in Hemodialyzed Patients With Diabetes Mellitus Treated Via the Basal-Bolus Detemir-Aspart Insulin Regimen: A Pilot Study

The purpose of the study is to evaluate the effect of the basal-bolus detemir-aspart insulin regimen coupled with continuous glucose monitoring (CGM) on glycemic control in hemodialyzed patients with diabetes

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

We conducted a pilot prospective multicenter study in five French centers (Strasbourg University Hospital, Strasbourg Sainte Anne Hospital, Colmar, Mulhouse, Valenciennes) designed to evaluate the feasibility and effects of a 3 month treatment regimen with rapid-acting insulin and basal long-acting insulin analogues (i.e., aspart and detemir, respectively) along with CGM on glucose level control in diabetic hemodialyzed patients.

All patients who were admitted to the nephrology departments and matched the inclusion criteria between January 1st, 2010, and June 30th, 2012, were consecutively included in the study. CGM was used to analyze blood glucose excursions at baseline and 1 and 3 months of treatment. It was started during the first dialysis session and then continued for the next two days at home under ambulatory conditions. The CGM was continued during the next dialysis session. Therefore, in total, CGM (Navigator®; Abbott, Rungis, France) was performed for 54 hours, including two consecutive hemodialysis sessions and at 0, 1, and 3 months of treatment. The probe for the system was subcutaneously inserted at the beginning of the first dialysis session to analyze interstitial glucose, and it was removed at the end of the second dialysis session. Due to the time required for CGM calibration, plasma glucose levels were only partially recorded during the first dialysis session.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Colmar, França, 68000
        • Regional Hospital of Colmar
      • Mulhouse, França, 68100
        • Regional Hospital of Mulhouse
      • Strasbourg, França, 67000
        • University Hospital of Strasbourg
      • Strasbourg, França, 67000
        • Sainte Anne Hospital
      • Valenciennes, França, 59300
        • Regional Hospital of Valenciennes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age between 18 and 83 years
  • diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • treatment with insulin injections or oral hypoglycemic agents
  • HbA1c ≥ 7% (i.e., 53 mmol/mol)
  • on hemodialysis for more than three months

Exclusion Criteria:

  • unstable anemia or blood transfusions within the two months prior to the beginning of the study
  • a life expectancy of less than 1 year
  • chronic inflammatory disease
  • evolutive cancer requiring steroid treatment, chemotherapy, radiotherapy, or programmed surgery
  • noncompliant patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Basal-bolus specific insulin regimen
Basal-bolus detemir-aspart insulin regimen in hemodialyzed diabetic patients
After the first CGM was completed during the conventional anti-diabetic treatment, patients received a rapid-acting insulin analogue before each meal (i.e., aspart) and a basal long-acting insulin analogue (i.e., detemir) once or twice daily. The analogues were titrated for optimal glycemic control. After one month of the aspart and detemir regimen, a physician adapted the insulin doses according to the glucose values observed from the second CGM.
Outros nomes:
  • Levemir
  • Novorapid

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean plasma glucose level measured 3 times just before the first hemodialysis session
Prazo: Baseline and at 3 months of treatment
Determination by the glucose dehydrogenase method
Baseline and at 3 months of treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HbA1c
Prazo: Baseline and at 3 months of treatment
Measured by high-performance liquid chromatography
Baseline and at 3 months of treatment
Body weight
Prazo: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Insulin requirements
Prazo: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
IU per day
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Symptomatic hypoglycemia
Prazo: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Number of glycemia < 60 mg/dl per patient and per month
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Continuous glucose monitoring parameters
Prazo: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Including: mean continuous glucose monitoring glucose values, within-subjects standard deviation (wSD) and coefficient of variation (wCV = wSD/mean), mean amplitude of glycemic excursion (MAGE), frequency of glucose values under 60 mg/dl, and frequency of glucose values higher than 180 mg/dl
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Deaths and major cardiovascular events
Prazo: Baseline and at 3 months of treatment
All-cause mortality Major cardiovascular events including: myocardial infarction, stroke, and peripheral vascular disease
Baseline and at 3 months of treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Laurence Kessler, PhD, University Hospital of Strasbourg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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