Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Study of Glycemic Control in Diabetic Hemodialyzed Patients (GlyCEDIA)

9 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Centre Europeen d'Etude du Diabete

Glycemic Control Assessed by Continuous Glucose Monitoring in Hemodialyzed Patients With Diabetes Mellitus Treated Via the Basal-Bolus Detemir-Aspart Insulin Regimen: A Pilot Study

The purpose of the study is to evaluate the effect of the basal-bolus detemir-aspart insulin regimen coupled with continuous glucose monitoring (CGM) on glycemic control in hemodialyzed patients with diabetes

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

We conducted a pilot prospective multicenter study in five French centers (Strasbourg University Hospital, Strasbourg Sainte Anne Hospital, Colmar, Mulhouse, Valenciennes) designed to evaluate the feasibility and effects of a 3 month treatment regimen with rapid-acting insulin and basal long-acting insulin analogues (i.e., aspart and detemir, respectively) along with CGM on glucose level control in diabetic hemodialyzed patients.

All patients who were admitted to the nephrology departments and matched the inclusion criteria between January 1st, 2010, and June 30th, 2012, were consecutively included in the study. CGM was used to analyze blood glucose excursions at baseline and 1 and 3 months of treatment. It was started during the first dialysis session and then continued for the next two days at home under ambulatory conditions. The CGM was continued during the next dialysis session. Therefore, in total, CGM (Navigator®; Abbott, Rungis, France) was performed for 54 hours, including two consecutive hemodialysis sessions and at 0, 1, and 3 months of treatment. The probe for the system was subcutaneously inserted at the beginning of the first dialysis session to analyze interstitial glucose, and it was removed at the end of the second dialysis session. Due to the time required for CGM calibration, plasma glucose levels were only partially recorded during the first dialysis session.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Colmar, Francja, 68000
        • Regional Hospital of Colmar
      • Mulhouse, Francja, 68100
        • Regional Hospital of Mulhouse
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • University Hospital of Strasbourg
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • Sainte Anne Hospital
      • Valenciennes, Francja, 59300
        • Regional Hospital of Valenciennes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 83 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • age between 18 and 83 years
  • diagnosis of type 1 or type 2 diabetes
  • treatment with insulin injections or oral hypoglycemic agents
  • HbA1c ≥ 7% (i.e., 53 mmol/mol)
  • on hemodialysis for more than three months

Exclusion Criteria:

  • unstable anemia or blood transfusions within the two months prior to the beginning of the study
  • a life expectancy of less than 1 year
  • chronic inflammatory disease
  • evolutive cancer requiring steroid treatment, chemotherapy, radiotherapy, or programmed surgery
  • noncompliant patients

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Basal-bolus specific insulin regimen
Basal-bolus detemir-aspart insulin regimen in hemodialyzed diabetic patients
After the first CGM was completed during the conventional anti-diabetic treatment, patients received a rapid-acting insulin analogue before each meal (i.e., aspart) and a basal long-acting insulin analogue (i.e., detemir) once or twice daily. The analogues were titrated for optimal glycemic control. After one month of the aspart and detemir regimen, a physician adapted the insulin doses according to the glucose values observed from the second CGM.
Inne nazwy:
  • Levemir
  • Noworapid

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean plasma glucose level measured 3 times just before the first hemodialysis session
Ramy czasowe: Baseline and at 3 months of treatment
Determination by the glucose dehydrogenase method
Baseline and at 3 months of treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: Baseline and at 3 months of treatment
Measured by high-performance liquid chromatography
Baseline and at 3 months of treatment
Body weight
Ramy czasowe: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Insulin requirements
Ramy czasowe: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
IU per day
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Symptomatic hypoglycemia
Ramy czasowe: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Number of glycemia < 60 mg/dl per patient and per month
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Continuous glucose monitoring parameters
Ramy czasowe: Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Including: mean continuous glucose monitoring glucose values, within-subjects standard deviation (wSD) and coefficient of variation (wCV = wSD/mean), mean amplitude of glycemic excursion (MAGE), frequency of glucose values under 60 mg/dl, and frequency of glucose values higher than 180 mg/dl
Baseline and at 1 month and 3 months of treatment
Deaths and major cardiovascular events
Ramy czasowe: Baseline and at 3 months of treatment
All-cause mortality Major cardiovascular events including: myocardial infarction, stroke, and peripheral vascular disease
Baseline and at 3 months of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Laurence Kessler, PhD, University Hospital of Strasbourg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj