Reducing Hospital Readmissions in Patients With Depressive Symptoms (RED-D)
6 maart 2018 bijgewerkt door: Brian Jack, Boston Medical Center
Reducing Hospital Readmission Among Medical Patients With Depressive Symptoms
Project Re-Engineered Discharge (Project RED) has previously demonstrated that patients who received the RED were 30% less likely than patients receiving usual care to access inpatient or emergency services within 30 days of discharge.
In this project, the investigators add a new dimension to RED by integrating screening, referral and treatment for depression into the original RED intervention and determining if this enhanced intervention increases the effectiveness of RED in preventing readmissions and controlling costs in the 180 days after discharge for patients with signs of depression.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
709
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Over 18 years of age
- Admitted to any Boston Medical Center inpatient service or for observation
- Screen positive for depressive symptoms (Patient Health Questionnaire - 2 >/= 3)
- Speaks English with health care providers
- Has access to a telephone
- Live in the Boston area and don't plan on leaving the Boston area for more than 2 weeks in the next 6 months
- Screen positive for depressive symptoms (PHQ -9 >/= 10)
Exclusion Criteria:
- Has plans for inpatient rehabilitation, nursing home, or other institutional settings after discharge.
- Suicidal precautions
- Sickle Cell Crisis (SCC)
- Alcohol and/or drug dependence
- Diagnosis of Bipolar Disorder, Schizophrenia or other Psychotic Disorder
- In police custody
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: RED-D Care Management
Patients randomized to receive the Intervention work with a RED-D Care Manager post-discharge.
The Care Manager meets with the patient in the hospital, prior to discharge, and post-discharge via weekly phone calls.
Patients have access to a range of treatment options, overseen by the Care Manager, including: (1) medication; (2) cognitive behavioral therapy (CBT); (3) complementary and alternative medicine (CAM) information and referral; (4) Self-help, such as reading a book, making a change in diet and/or exercise in order to improve mood; (5) active surveillance; and (6) any combination of 1, 2, 3, 4 & 5.
|
The Case Management intervention will continue for 12 weeks post-discharge (from the index admission).
|
|
Geen tussenkomst: RED and Behavioral Health Referral
Patients randomized to the "control" group will receive the regular RED intervention, including a follow-up phone call two days post-discharge from the hospital to review and confirm medications, and a referral to behavioral health.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
All-cause readmission rates
Tijdsspanne: 30 days and 90 days post-discharge from hospital at index admission
|
The primary hypothesis is to test whether the RED intervention plus the collaborative-care approach for depression (RED-D) will reduce the all-cause 30 and 90 day hospital readmission rates for patients who screen positive for depressive symptoms
|
30 days and 90 days post-discharge from hospital at index admission
|
|
All-cause reutilization rates
Tijdsspanne: 30 & 90 days post discharge from index hospitalization
|
The primary hypothesis is to test whether the RED intervention plus the collaborative-care approach for depression (RED-D) will reduce the all-cause 30 and 90 day hospital utilization rates for patients who screen positive for depressive symptoms
|
30 & 90 days post discharge from index hospitalization
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cost-saving
Tijdsspanne: 90 & 180 after discharge from index hospitalization
|
The economic analysis will investigate whether the two interventions are cost saving and whether the RED-D intervention is more cost saving than the RED intervention alone.
The principal source of the savings is likely to be from reduced rehospitalizations within the 90 days of study follow-up.
Hospital administrative records and insurance company data will be used to gather cost data.
Additional costs of the two interventions will be estimated by costing staff time and other resources used.
Cost-savings will be estimated by t-test comparisons of the mean costs for the groups; given randomization of patient assignment these will provide unbiased estimates.
|
90 & 180 after discharge from index hospitalization
|
|
Mental Health Related Quality of Life
Tijdsspanne: 30 days and 90 days after discharge from index admission
|
The impact of the RED-D Collaborative Care Intervention mental health related quality of life will be ascertained using the Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire (Q-LES-Q) and Work and Social Adjustment Scale (WSAS) .
The investigators will test whether collaborative care for depression can produce a clinically meaningful improvement in mental health related quality of life compared to those patients receiving either usual care or the RED discharge alone.
|
30 days and 90 days after discharge from index admission
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Mitchell SE, Paasche-Orlow MK, Forsythe SR, Chetty VK, O'Donnell JK, Greenwald JL, Culpepper L, Jack BW. Post-discharge hospital utilization among adult medical inpatients with depressive symptoms. J Hosp Med. 2010 Sep;5(7):378-84. doi: 10.1002/jhm.673.
- Jack B, Greenwald J, Forsythe S, O'Donnell J, Johnson A, Schipelliti L, Goodwin M, Burniske GM, Hesko C, Paasche-Orlow M, Manasseh C, Anthony D, Martin S, Hollister L, Jack M, Jhaveri V, Casey K, Chetty VK. Developing the Tools to Administer a Comprehensive Hospital Discharge Program: The ReEngineered Discharge (RED) Program. In: Henriksen K, Battles JB, Keyes MA, Grady ML, editors. Advances in Patient Safety: New Directions and Alternative Approaches (Vol. 3: Performance and Tools). Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2008 Aug. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK43688/
- Anthony D, Chetty VK, Kartha A, McKenna K, DePaoli MR, Jack B. Re-engineering the Hospital Discharge: An Example of a Multifaceted Process Evaluation. In: Henriksen K, Battles JB, Marks ES, Lewin DI, editors. Advances in Patient Safety: From Research to Implementation (Volume 2: Concepts and Methodology). Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2005 Feb. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK20484/
- Clancy CM. Reengineering hospital discharge: a protocol to improve patient safety, reduce costs, and boost patient satisfaction. Am J Med Qual. 2009 Jul-Aug;24(4):344-6. doi: 10.1177/1062860609338131. Epub 2009 Jun 5. No abstract available.
- Mitchell SE, Reichert M, Howard JM, Krizman K, Bragg A, Huffaker M, Parker K, Cawley M, Roberts HW, Sung Y, Brown J, Culpepper L, Cabral HJ, Jack BW. Reducing Readmission of Hospitalized Patients With Depressive Symptoms: A Randomized Trial. Ann Fam Med. 2022 May-Jun;20(3):246-254. doi: 10.1370/afm.2801.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
26 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 maart 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2018
Laatst geverifieerd
1 maart 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-31632
- 1R01HS019700 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .