Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epicardial Adipose Tissue And Coronary Risk In HIV-Infected Patients (ANRS EP 52)

5 juli 2016 bijgewerkt door: ANRS, Emerging Infectious Diseases

EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS

Protocol date and version RCB Id : 2013-A00547-38

Etude ANRS EP 52 PIECVIH Title of Study: EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS

Short title - PIECVIH study

Sponsor French National Institute for Health and Medical Research - French national agency for research on AIDS and viral hepatitis (Inserm-ANRS)

Coordinating Investigator Pr Franck BOCCARA Service de Cardiologie, Hôpital St Antoine INSERM UMRS 938 Paris, UPMC, Institut hospitalo-Universitaire- Institute of Cardiometabolism and Nutrition (IHU-ICAN) 184, rue du Faubourg Saint-Antoine 75571 PARIS Cedex 12 Tél. : 01 49 28 24 49 - Fax : 01 49 28 26 83 Courriel : franck.boccara@sat.aphp.fr

Participating country: France

Objectives Principal objective To compare the inflammatory profile of the epicardial adipose tissue (EAT) between people living with and without HIVwho present with coronary heart disease and will undergo a coronary artery bypass graft (CABG)

Secondary objectives

  • To compare the volume of EAT between people living with and without HIV who present with coronary heart disease
  • To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines with the atherosclerotic lesions.
  • To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines of the EAT with the circulating levels and metabolic parameters.
  • To compare the histological and inflammatory profiles of the EAT with the subcutaneous adipose tissue for each patient individually.

Methodology multicentric, comparative study

Estimated enrollment 31 participants in total

  1. st group of- 15 people living with HIV undergoing CABG (coronary heart disease HIV+ group)
  2. nd group of- 16 people without HIV- undergoing CABG (coronary heart disease HIV- group) People without HIV-will be matched to people living with HIV+ by : age (± 5 years) and sex Outcomes

Primary outcome:

Comparative analysis of the inflammatory profile of the EAT : expression profile of the pro and anti inflammatory cytokines and adipokines within the EAT in both groups of participants : coronary heart disease HIV+ and HIV- groups

Secondary outcomes :

  • Determination of the EAT volume by echocardiography and cardiac scanner for both groups
  • Macroscopic profile of the EAT : adipocytes, fibrosis, endothelial cell density)
  • RT-PCR analyses : renin, adiponectine, PPARɣ
  • Comparatison of the inflammatory and macroscopic profiles between the EAT and the subcutaneous adipose tissue in the two groups by ARN messagers analysis.

Eligibility Inclusion criteria HIV+ group

  • Men or women above the age of 18 years old, HIV1 seropositive for more than 6 months
  • Individual undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
  • Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
  • Signed the consent form

HIV- group

  • Men or women above the age of 18 years old, HIV seronegative
  • Individuals undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
  • Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
  • Signed the consent form

Non-inclusion criteria History of surgery for CBAG and/or congenital heart defect- being under the tutorship or guardianship of the state or in custody of the justice system.

Statistical methods Categorical variables will be compared using Fisher's exact test. Continuous variables will be compared using the Student's t-test (parametric) and the Wilcoxon-Mann-Whitney test (non-parametric) as appropriate considering the data distribution. (statistical analysis software STATA 11 (StataCorp, Texas, USA))

Provisional study planning and timetable Study start date: July 2013 Enrollment period: 32 months Subject participation duration: 24 hours Total study duration: 32 months Estimated study completion date: end of March 2016

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75012
        • Hospital St Antoine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

VIH + GROUP:

  • Men or women > 18 years old, HIV1 + for more than 6 months
  • Planned first cardiac surgery for CABG

VIH - GROUP:

  • Men or women > 18 years old,
  • Planned first cardiac surgery for CABG

Exclusion Criteria:

- History of cardiac surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: no Arm

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
comparison of the inflammatory profile of the epicardial adipose (EAT) tissue between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery for coronary artery bypass graft (CABG)
Tijdsspanne: day 1
day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
comparison the volume of EAT between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery
Tijdsspanne: day 1
day 1
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and in the systemic circulation.
Tijdsspanne: day 1
day 1
Comparison of the histological and inflammatory profiles of the EAT and the subcutaneous adipose tissue of each patients.
Tijdsspanne: day 1
day 1
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and coronary artery lesions.
Tijdsspanne: day 1
day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pascal LEPRINCE, Hôpital La Pitié Salpétrière Paris

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren