- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01899196
Epicardial Adipose Tissue And Coronary Risk In HIV-Infected Patients (ANRS EP 52)
EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS
Protocol date and version RCB Id : 2013-A00547-38
Etude ANRS EP 52 PIECVIH Title of Study: EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS
Short title - PIECVIH study
Sponsor French National Institute for Health and Medical Research - French national agency for research on AIDS and viral hepatitis (Inserm-ANRS)
Coordinating Investigator Pr Franck BOCCARA Service de Cardiologie, Hôpital St Antoine INSERM UMRS 938 Paris, UPMC, Institut hospitalo-Universitaire- Institute of Cardiometabolism and Nutrition (IHU-ICAN) 184, rue du Faubourg Saint-Antoine 75571 PARIS Cedex 12 Tél. : 01 49 28 24 49 - Fax : 01 49 28 26 83 Courriel : franck.boccara@sat.aphp.fr
Participating country: France
Objectives Principal objective To compare the inflammatory profile of the epicardial adipose tissue (EAT) between people living with and without HIVwho present with coronary heart disease and will undergo a coronary artery bypass graft (CABG)
Secondary objectives
- To compare the volume of EAT between people living with and without HIV who present with coronary heart disease
- To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines with the atherosclerotic lesions.
- To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines of the EAT with the circulating levels and metabolic parameters.
- To compare the histological and inflammatory profiles of the EAT with the subcutaneous adipose tissue for each patient individually.
Methodology multicentric, comparative study
Estimated enrollment 31 participants in total
- st group of- 15 people living with HIV undergoing CABG (coronary heart disease HIV+ group)
- nd group of- 16 people without HIV- undergoing CABG (coronary heart disease HIV- group) People without HIV-will be matched to people living with HIV+ by : age (± 5 years) and sex Outcomes
Primary outcome:
Comparative analysis of the inflammatory profile of the EAT : expression profile of the pro and anti inflammatory cytokines and adipokines within the EAT in both groups of participants : coronary heart disease HIV+ and HIV- groups
Secondary outcomes :
- Determination of the EAT volume by echocardiography and cardiac scanner for both groups
- Macroscopic profile of the EAT : adipocytes, fibrosis, endothelial cell density)
- RT-PCR analyses : renin, adiponectine, PPARɣ
- Comparatison of the inflammatory and macroscopic profiles between the EAT and the subcutaneous adipose tissue in the two groups by ARN messagers analysis.
Eligibility Inclusion criteria HIV+ group
- Men or women above the age of 18 years old, HIV1 seropositive for more than 6 months
- Individual undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
- Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
- Signed the consent form
HIV- group
- Men or women above the age of 18 years old, HIV seronegative
- Individuals undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
- Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
- Signed the consent form
Non-inclusion criteria History of surgery for CBAG and/or congenital heart defect- being under the tutorship or guardianship of the state or in custody of the justice system.
Statistical methods Categorical variables will be compared using Fisher's exact test. Continuous variables will be compared using the Student's t-test (parametric) and the Wilcoxon-Mann-Whitney test (non-parametric) as appropriate considering the data distribution. (statistical analysis software STATA 11 (StataCorp, Texas, USA))
Provisional study planning and timetable Study start date: July 2013 Enrollment period: 32 months Subject participation duration: 24 hours Total study duration: 32 months Estimated study completion date: end of March 2016
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Paris, Francia, 75012
- Hospital St Antoine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
VIH + GROUP:
- Men or women > 18 years old, HIV1 + for more than 6 months
- Planned first cardiac surgery for CABG
VIH - GROUP:
- Men or women > 18 years old,
- Planned first cardiac surgery for CABG
Exclusion Criteria:
- History of cardiac surgery
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: no Arm
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
comparison of the inflammatory profile of the epicardial adipose (EAT) tissue between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery for coronary artery bypass graft (CABG)
Periodo de tiempo: day 1
|
day 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
comparison the volume of EAT between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery
Periodo de tiempo: day 1
|
day 1
|
|
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and in the systemic circulation.
Periodo de tiempo: day 1
|
day 1
|
|
Comparison of the histological and inflammatory profiles of the EAT and the subcutaneous adipose tissue of each patients.
Periodo de tiempo: day 1
|
day 1
|
|
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and coronary artery lesions.
Periodo de tiempo: day 1
|
day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pascal LEPRINCE, Hôpital La Pitié Salpétrière Paris
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- ANRS EP 52 PIECVIH
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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