Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Epicardial Adipose Tissue And Coronary Risk In HIV-Infected Patients (ANRS EP 52)

5 juillet 2016 mis à jour par: ANRS, Emerging Infectious Diseases

EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS

Protocol date and version RCB Id : 2013-A00547-38

Etude ANRS EP 52 PIECVIH Title of Study: EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS

Short title - PIECVIH study

Sponsor French National Institute for Health and Medical Research - French national agency for research on AIDS and viral hepatitis (Inserm-ANRS)

Coordinating Investigator Pr Franck BOCCARA Service de Cardiologie, Hôpital St Antoine INSERM UMRS 938 Paris, UPMC, Institut hospitalo-Universitaire- Institute of Cardiometabolism and Nutrition (IHU-ICAN) 184, rue du Faubourg Saint-Antoine 75571 PARIS Cedex 12 Tél. : 01 49 28 24 49 - Fax : 01 49 28 26 83 Courriel : franck.boccara@sat.aphp.fr

Participating country: France

Objectives Principal objective To compare the inflammatory profile of the epicardial adipose tissue (EAT) between people living with and without HIVwho present with coronary heart disease and will undergo a coronary artery bypass graft (CABG)

Secondary objectives

  • To compare the volume of EAT between people living with and without HIV who present with coronary heart disease
  • To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines with the atherosclerotic lesions.
  • To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines of the EAT with the circulating levels and metabolic parameters.
  • To compare the histological and inflammatory profiles of the EAT with the subcutaneous adipose tissue for each patient individually.

Methodology multicentric, comparative study

Estimated enrollment 31 participants in total

  1. st group of- 15 people living with HIV undergoing CABG (coronary heart disease HIV+ group)
  2. nd group of- 16 people without HIV- undergoing CABG (coronary heart disease HIV- group) People without HIV-will be matched to people living with HIV+ by : age (± 5 years) and sex Outcomes

Primary outcome:

Comparative analysis of the inflammatory profile of the EAT : expression profile of the pro and anti inflammatory cytokines and adipokines within the EAT in both groups of participants : coronary heart disease HIV+ and HIV- groups

Secondary outcomes :

  • Determination of the EAT volume by echocardiography and cardiac scanner for both groups
  • Macroscopic profile of the EAT : adipocytes, fibrosis, endothelial cell density)
  • RT-PCR analyses : renin, adiponectine, PPARɣ
  • Comparatison of the inflammatory and macroscopic profiles between the EAT and the subcutaneous adipose tissue in the two groups by ARN messagers analysis.

Eligibility Inclusion criteria HIV+ group

  • Men or women above the age of 18 years old, HIV1 seropositive for more than 6 months
  • Individual undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
  • Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
  • Signed the consent form

HIV- group

  • Men or women above the age of 18 years old, HIV seronegative
  • Individuals undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
  • Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
  • Signed the consent form

Non-inclusion criteria History of surgery for CBAG and/or congenital heart defect- being under the tutorship or guardianship of the state or in custody of the justice system.

Statistical methods Categorical variables will be compared using Fisher's exact test. Continuous variables will be compared using the Student's t-test (parametric) and the Wilcoxon-Mann-Whitney test (non-parametric) as appropriate considering the data distribution. (statistical analysis software STATA 11 (StataCorp, Texas, USA))

Provisional study planning and timetable Study start date: July 2013 Enrollment period: 32 months Subject participation duration: 24 hours Total study duration: 32 months Estimated study completion date: end of March 2016

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75012
        • Hospital St Antoine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

VIH + GROUP:

  • Men or women > 18 years old, HIV1 + for more than 6 months
  • Planned first cardiac surgery for CABG

VIH - GROUP:

  • Men or women > 18 years old,
  • Planned first cardiac surgery for CABG

Exclusion Criteria:

- History of cardiac surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: no Arm

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
comparison of the inflammatory profile of the epicardial adipose (EAT) tissue between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery for coronary artery bypass graft (CABG)
Délai: day 1
day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
comparison the volume of EAT between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery
Délai: day 1
day 1
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and in the systemic circulation.
Délai: day 1
day 1
Comparison of the histological and inflammatory profiles of the EAT and the subcutaneous adipose tissue of each patients.
Délai: day 1
day 1
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and coronary artery lesions.
Délai: day 1
day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pascal LEPRINCE, Hôpital La Pitié Salpétrière Paris

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2013

Première publication (Estimation)

15 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection par le VIH

3
S'abonner