- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01899196
Epicardial Adipose Tissue And Coronary Risk In HIV-Infected Patients (ANRS EP 52)
EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS
Protocol date and version RCB Id : 2013-A00547-38
Etude ANRS EP 52 PIECVIH Title of Study: EPICARDIAL ADIPOSE TISSUE AND CORONARY RISK IN HIV-INFECTED PATIENTS
Short title - PIECVIH study
Sponsor French National Institute for Health and Medical Research - French national agency for research on AIDS and viral hepatitis (Inserm-ANRS)
Coordinating Investigator Pr Franck BOCCARA Service de Cardiologie, Hôpital St Antoine INSERM UMRS 938 Paris, UPMC, Institut hospitalo-Universitaire- Institute of Cardiometabolism and Nutrition (IHU-ICAN) 184, rue du Faubourg Saint-Antoine 75571 PARIS Cedex 12 Tél. : 01 49 28 24 49 - Fax : 01 49 28 26 83 Courriel : franck.boccara@sat.aphp.fr
Participating country: France
Objectives Principal objective To compare the inflammatory profile of the epicardial adipose tissue (EAT) between people living with and without HIVwho present with coronary heart disease and will undergo a coronary artery bypass graft (CABG)
Secondary objectives
- To compare the volume of EAT between people living with and without HIV who present with coronary heart disease
- To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines with the atherosclerotic lesions.
- To evaluate the relationship between the abnormalities of the expression profiles of the adipocytokines and cytokines of the EAT with the circulating levels and metabolic parameters.
- To compare the histological and inflammatory profiles of the EAT with the subcutaneous adipose tissue for each patient individually.
Methodology multicentric, comparative study
Estimated enrollment 31 participants in total
- st group of- 15 people living with HIV undergoing CABG (coronary heart disease HIV+ group)
- nd group of- 16 people without HIV- undergoing CABG (coronary heart disease HIV- group) People without HIV-will be matched to people living with HIV+ by : age (± 5 years) and sex Outcomes
Primary outcome:
Comparative analysis of the inflammatory profile of the EAT : expression profile of the pro and anti inflammatory cytokines and adipokines within the EAT in both groups of participants : coronary heart disease HIV+ and HIV- groups
Secondary outcomes :
- Determination of the EAT volume by echocardiography and cardiac scanner for both groups
- Macroscopic profile of the EAT : adipocytes, fibrosis, endothelial cell density)
- RT-PCR analyses : renin, adiponectine, PPARɣ
- Comparatison of the inflammatory and macroscopic profiles between the EAT and the subcutaneous adipose tissue in the two groups by ARN messagers analysis.
Eligibility Inclusion criteria HIV+ group
- Men or women above the age of 18 years old, HIV1 seropositive for more than 6 months
- Individual undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
- Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
- Signed the consent form
HIV- group
- Men or women above the age of 18 years old, HIV seronegative
- Individuals undergoing, for the first time, cardiac surgery for CABG
- Affiliated with a social security regimen (the AME is not a social security regimen)
- Signed the consent form
Non-inclusion criteria History of surgery for CBAG and/or congenital heart defect- being under the tutorship or guardianship of the state or in custody of the justice system.
Statistical methods Categorical variables will be compared using Fisher's exact test. Continuous variables will be compared using the Student's t-test (parametric) and the Wilcoxon-Mann-Whitney test (non-parametric) as appropriate considering the data distribution. (statistical analysis software STATA 11 (StataCorp, Texas, USA))
Provisional study planning and timetable Study start date: July 2013 Enrollment period: 32 months Subject participation duration: 24 hours Total study duration: 32 months Estimated study completion date: end of March 2016
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75012
- Hospital St Antoine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
VIH + GROUP:
- Men or women > 18 years old, HIV1 + for more than 6 months
- Planned first cardiac surgery for CABG
VIH - GROUP:
- Men or women > 18 years old,
- Planned first cardiac surgery for CABG
Exclusion Criteria:
- History of cardiac surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: no Arm
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
comparison of the inflammatory profile of the epicardial adipose (EAT) tissue between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery for coronary artery bypass graft (CABG)
Ramy czasowe: day 1
|
day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
comparison the volume of EAT between HIV-infected and uninfected patients undergoing cardiac surgery
Ramy czasowe: day 1
|
day 1
|
|
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and in the systemic circulation.
Ramy czasowe: day 1
|
day 1
|
|
Comparison of the histological and inflammatory profiles of the EAT and the subcutaneous adipose tissue of each patients.
Ramy czasowe: day 1
|
day 1
|
|
Evaluation of the relations between the adipocytokines and cytokines profile in the EAT and coronary artery lesions.
Ramy czasowe: day 1
|
day 1
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Pascal LEPRINCE, Hôpital La Pitié Salpétrière Paris
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
Inne numery identyfikacyjne badania
- ANRS EP 52 PIECVIH
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenie HIV
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Profilaktyka przedekspozycyjna HIV | Program profilaktyki HIV | Zapobieganie i opieka nad HIV | Stosowanie w profilaktyce przedekspozycyjnej HIVStany Zjednoczone
-
Federal University of São PauloGilead SciencesZakończony
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutacyjnyHIV | Test na HIV | Związek HIV z opieką | Leczenie HIVStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutacyjnyPrEP | HIV | Profilaktyka HIV | Wychwyt PrEPStany Zjednoczone
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutacyjnyProfilaktyka HIV | Przestrzeganie PrEP | Stygmatyzacja związana z HIVTajlandia
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement i inni współpracownicyNieznanyHIV | Dzieci niezakażone wirusem HIV | Dzieci narażone na HIVKamerun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutacyjnyCiąża | HIV | Po porodzie | Przestrzeganie terapii przeciwretrowirusowej HIV (ART).Botswana
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Duke University; Department of Health and Human Services (HHS)Jeszcze nie rekrutacja
-
Jecho Biopharmaceuticals Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na blood sampling,
-
University of MiamiHealth Choice Network; Center for Haitian StudiesZakończonyRak szyjki macicyStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku
-
The Institute of Molecular and Translational Medicine...National Institute for Cancer Research, Czech RepublicRekrutacyjnyRak szyjki macicy | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego | Dysplazja szyjki macicyCzechy
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutacyjnyTwardzina układowa | Oporne na leczenie toczniowe zapalenie nerek | Zespół pierwotnego Sjogrena w połączeniu z nadciśnieniem płucnymChiny
-
Ischemia Care LLCZakończonyUdar niedokrwienny | Migotanie przedsionków | Udar zakrzepowy | Przejściowe ataki niedokrwienne | Udar sercowo-zatorowy | Udar tętnicy podstawnej | Przejściowe zdarzenia naczyniowo-mózgoweStany Zjednoczone
-
Applied Science & Performance InstituteZakończonyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Stany Zjednoczone
-
George Fox UniversityNieznanySłabe mięśnie | Czy terapia ograniczająca przepływ krwi zwiększa wzrost siły w mankiecie rotatorówStany Zjednoczone
-
Christopher BellZakończonyĆwiczenie wytrzymałościoweStany Zjednoczone
-
University of Maryland, BaltimoreZakończonyNie-anemiczny niedobór żelazaStany Zjednoczone