Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vestibular and Multisensory Influence on Bodily and Spatial Representations. Behavioral and Electrophysiological Investigations in Vestibular-defective Patients and Healthy Volunteers

20 april 2015 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The present project aims at describing how vestibular signals contribute to the multisensory mechanisms of bodily self-consciousness.

There is a large body of data regarding the sensory and neural mechanisms of self-consciousness, but most studies have so far demonstrated the contribution of visual, tactile and proprioceptive signals to bodily self-consciousness. Thus, most studies have neglected the contribution of the vestibular system, a major sensory system for spatial and bodily representations. The vestibular system is sensitive to head motions in space and head inclinations with respect to gravity and it should therefore contribute significantly to several bodily experiences. This contribution should be put under neuroscientific scrutiny. We believe that the current neuroscientific models of bodily self-consciousness will be incomplete until they incorporate the contribution of vestibular signals.

The present project specifically aims at testing the hypothesis according to which vestibular signals significantly influence bodily self-consciousness, in particular first-person and third-person perspective taking and the internal body models (i.e. the body schema and body image). The present project also aims at describing how cortical vestibular processing is modified during experimental changes of perspective taking and viewpoint. In addition, the present project will describe whether vestibular disorders change performances in third-person perspective taking tasks and modify internal body models. This should help understanding bodily symptoms in vestibular-defective patients. To this end, we will combine approaches from psychophysics and electrophysiology (electromyography, electroencephalography) in healthy volunteers and behavioral approached in patients with vestibular disorders.

These studies should further the understanding of how the brain processes vestibular signals, which is to date poorly understood. In addition, the outcome of the present project should help understanding the multiple and complex symptoms reported by patients with vestibular diseases, and should therefore improve their treatment.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

208

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • men(people) or women from 18 to 65 years old
  • patients having benefited from a surgical operation (neurotomie vestibulaire unilateral) within the framework of a disease of invalidating Ménière or a neurinome of the accoustique, or patients with an acute(sharp) infringement(achievement) of the system vestibulaire.

Exclusion Criteria:

The patients suffering from an additional hurt of the central nervous system,

  • the patients suffering from driving infringements(achievements),
  • the subjects having neurological histories (other than those led(inferred) by the disorders(confusions) vestibulaires) or psychiatric,
  • the vulnerable persons aimed by articles L. 1121-5, L. 1121-6 and L. 1121-8,
  • the persons unfit of the reading and the writing of French not allowing the understanding of the note of information and the form of consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Volunteer healthy
healthy volunteers
Experimenteel: patients
vestibular defective patients

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vestibular signals
Tijdsspanne: 4 years
4 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-A01221-40
  • 2013-18 (Andere identificatie: AP HM)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren