Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vestibular and Multisensory Influence on Bodily and Spatial Representations. Behavioral and Electrophysiological Investigations in Vestibular-defective Patients and Healthy Volunteers

20 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The present project aims at describing how vestibular signals contribute to the multisensory mechanisms of bodily self-consciousness.

There is a large body of data regarding the sensory and neural mechanisms of self-consciousness, but most studies have so far demonstrated the contribution of visual, tactile and proprioceptive signals to bodily self-consciousness. Thus, most studies have neglected the contribution of the vestibular system, a major sensory system for spatial and bodily representations. The vestibular system is sensitive to head motions in space and head inclinations with respect to gravity and it should therefore contribute significantly to several bodily experiences. This contribution should be put under neuroscientific scrutiny. We believe that the current neuroscientific models of bodily self-consciousness will be incomplete until they incorporate the contribution of vestibular signals.

The present project specifically aims at testing the hypothesis according to which vestibular signals significantly influence bodily self-consciousness, in particular first-person and third-person perspective taking and the internal body models (i.e. the body schema and body image). The present project also aims at describing how cortical vestibular processing is modified during experimental changes of perspective taking and viewpoint. In addition, the present project will describe whether vestibular disorders change performances in third-person perspective taking tasks and modify internal body models. This should help understanding bodily symptoms in vestibular-defective patients. To this end, we will combine approaches from psychophysics and electrophysiology (electromyography, electroencephalography) in healthy volunteers and behavioral approached in patients with vestibular disorders.

These studies should further the understanding of how the brain processes vestibular signals, which is to date poorly understood. In addition, the outcome of the present project should help understanding the multiple and complex symptoms reported by patients with vestibular diseases, and should therefore improve their treatment.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

208

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • men(people) or women from 18 to 65 years old
  • patients having benefited from a surgical operation (neurotomie vestibulaire unilateral) within the framework of a disease of invalidating Ménière or a neurinome of the accoustique, or patients with an acute(sharp) infringement(achievement) of the system vestibulaire.

Exclusion Criteria:

The patients suffering from an additional hurt of the central nervous system,

  • the patients suffering from driving infringements(achievements),
  • the subjects having neurological histories (other than those led(inferred) by the disorders(confusions) vestibulaires) or psychiatric,
  • the vulnerable persons aimed by articles L. 1121-5, L. 1121-6 and L. 1121-8,
  • the persons unfit of the reading and the writing of French not allowing the understanding of the note of information and the form of consent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Volunteer healthy
healthy volunteers
Eksperymentalny: patients
vestibular defective patients

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
vestibular signals
Ramy czasowe: 4 years
4 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-A01221-40
  • 2013-18 (Inny identyfikator: AP HM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj