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Vestibular and Multisensory Influence on Bodily and Spatial Representations. Behavioral and Electrophysiological Investigations in Vestibular-defective Patients and Healthy Volunteers

20 de abril de 2015 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The present project aims at describing how vestibular signals contribute to the multisensory mechanisms of bodily self-consciousness.

There is a large body of data regarding the sensory and neural mechanisms of self-consciousness, but most studies have so far demonstrated the contribution of visual, tactile and proprioceptive signals to bodily self-consciousness. Thus, most studies have neglected the contribution of the vestibular system, a major sensory system for spatial and bodily representations. The vestibular system is sensitive to head motions in space and head inclinations with respect to gravity and it should therefore contribute significantly to several bodily experiences. This contribution should be put under neuroscientific scrutiny. We believe that the current neuroscientific models of bodily self-consciousness will be incomplete until they incorporate the contribution of vestibular signals.

The present project specifically aims at testing the hypothesis according to which vestibular signals significantly influence bodily self-consciousness, in particular first-person and third-person perspective taking and the internal body models (i.e. the body schema and body image). The present project also aims at describing how cortical vestibular processing is modified during experimental changes of perspective taking and viewpoint. In addition, the present project will describe whether vestibular disorders change performances in third-person perspective taking tasks and modify internal body models. This should help understanding bodily symptoms in vestibular-defective patients. To this end, we will combine approaches from psychophysics and electrophysiology (electromyography, electroencephalography) in healthy volunteers and behavioral approached in patients with vestibular disorders.

These studies should further the understanding of how the brain processes vestibular signals, which is to date poorly understood. In addition, the outcome of the present project should help understanding the multiple and complex symptoms reported by patients with vestibular diseases, and should therefore improve their treatment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

208

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Marseille, França, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • men(people) or women from 18 to 65 years old
  • patients having benefited from a surgical operation (neurotomie vestibulaire unilateral) within the framework of a disease of invalidating Ménière or a neurinome of the accoustique, or patients with an acute(sharp) infringement(achievement) of the system vestibulaire.

Exclusion Criteria:

The patients suffering from an additional hurt of the central nervous system,

  • the patients suffering from driving infringements(achievements),
  • the subjects having neurological histories (other than those led(inferred) by the disorders(confusions) vestibulaires) or psychiatric,
  • the vulnerable persons aimed by articles L. 1121-5, L. 1121-6 and L. 1121-8,
  • the persons unfit of the reading and the writing of French not allowing the understanding of the note of information and the form of consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Volunteer healthy
healthy volunteers
Experimental: patients
vestibular defective patients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
vestibular signals
Prazo: 4 years
4 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2011-A01221-40
  • 2013-18 (Outro identificador: AP HM)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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