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Vestibular and Multisensory Influence on Bodily and Spatial Representations. Behavioral and Electrophysiological Investigations in Vestibular-defective Patients and Healthy Volunteers

20 aprile 2015 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The present project aims at describing how vestibular signals contribute to the multisensory mechanisms of bodily self-consciousness.

There is a large body of data regarding the sensory and neural mechanisms of self-consciousness, but most studies have so far demonstrated the contribution of visual, tactile and proprioceptive signals to bodily self-consciousness. Thus, most studies have neglected the contribution of the vestibular system, a major sensory system for spatial and bodily representations. The vestibular system is sensitive to head motions in space and head inclinations with respect to gravity and it should therefore contribute significantly to several bodily experiences. This contribution should be put under neuroscientific scrutiny. We believe that the current neuroscientific models of bodily self-consciousness will be incomplete until they incorporate the contribution of vestibular signals.

The present project specifically aims at testing the hypothesis according to which vestibular signals significantly influence bodily self-consciousness, in particular first-person and third-person perspective taking and the internal body models (i.e. the body schema and body image). The present project also aims at describing how cortical vestibular processing is modified during experimental changes of perspective taking and viewpoint. In addition, the present project will describe whether vestibular disorders change performances in third-person perspective taking tasks and modify internal body models. This should help understanding bodily symptoms in vestibular-defective patients. To this end, we will combine approaches from psychophysics and electrophysiology (electromyography, electroencephalography) in healthy volunteers and behavioral approached in patients with vestibular disorders.

These studies should further the understanding of how the brain processes vestibular signals, which is to date poorly understood. In addition, the outcome of the present project should help understanding the multiple and complex symptoms reported by patients with vestibular diseases, and should therefore improve their treatment.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

208

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • men(people) or women from 18 to 65 years old
  • patients having benefited from a surgical operation (neurotomie vestibulaire unilateral) within the framework of a disease of invalidating Ménière or a neurinome of the accoustique, or patients with an acute(sharp) infringement(achievement) of the system vestibulaire.

Exclusion Criteria:

The patients suffering from an additional hurt of the central nervous system,

  • the patients suffering from driving infringements(achievements),
  • the subjects having neurological histories (other than those led(inferred) by the disorders(confusions) vestibulaires) or psychiatric,
  • the vulnerable persons aimed by articles L. 1121-5, L. 1121-6 and L. 1121-8,
  • the persons unfit of the reading and the writing of French not allowing the understanding of the note of information and the form of consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Volunteer healthy
healthy volunteers
Sperimentale: patients
vestibular defective patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
vestibular signals
Lasso di tempo: 4 years
4 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-A01221-40
  • 2013-18 (Altro identificatore: AP HM)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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