Kennis over onvruchtbaarheid verbeteren; een online leermiddel
1 december 2014 bijgewerkt door: Robert Reid, Queen's University
Verbetering van de kennis over onvruchtbaarheidsetiologieën, risicofactoren, behandelingen en vruchtbaarheidsmythen; een online leermiddel
Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online informatieve video te bepalen bij het verbeteren van de kennis over onvruchtbaarheid bij paren die problemen hebben om zwanger te worden.
Er zal een pilotstudie worden uitgevoerd met eerste- en tweedejaars geneeskundestudenten.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie wordt uitgevoerd om te beoordelen hoe een korte, online educatieve video de kennis over vruchtbaarheid en onvruchtbaarheid verandert bij paren die voor het eerst een onvruchtbaarheidskliniek bezoeken.
Deelnemers vullen een vragenlijst in om hun kennis over onvruchtbaarheid te testen en algemene demografische informatie (leeftijd, geslacht, eerdere informatiebronnen over onvruchtbaarheid, enz.) zal worden verzameld.
Deelnemers worden vervolgens doorverwezen naar een korte video over onvruchtbaarheid.
Een week later zullen de deelnemers terugkeren naar de site om de onvruchtbaarheidstestvragen een tweede keer in te vullen om het geheugenbehoud te testen.
De focus van zowel de vragenlijst als de educatieve video zal liggen op basale reproductieve biologie, onvruchtbaarheidsrisicofactoren, etiologieën en behandelingen en vruchtbaarheidsmythes.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
- Department of Obstetrics and Gynecology, Queen's University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen tussen de 18 en 60 jaar
- Mannen tussen de 18 en 60 jaar
- Voor het eerst een afspraak maken bij de vruchtbaarheidskliniek
- Toegang tot een computer met internetverbinding
- Voor pilotstudie: studenten moeten in het eerste of tweede jaar medische school zitten voordat ze lesgeven over onvruchtbaarheid
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere afspraak bij de infertiliteitskliniek/voormalig medisch specialistisch advies over infertiliteit
- Voltooiing van de onderzoeksenquêtes na hun afspraak bij de onvruchtbaarheidskliniek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: educatieve video
Verandering in de onvruchtbaarheidskennis van de deelnemer voor en na het bekijken van de educatieve video over de onderwerpen reproductieve biologie, onvruchtbaarheidsetiologieën, risicofactoren, behandelingen en veelvoorkomende mythen.
|
Educatieve video over onderwerpen van elementaire reproductieve biologie, etiologieën van onvruchtbaarheid, risicofactoren, behandelingen en veelvoorkomende mythes.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde verandering in totaalscore op kennistoets
Tijdsspanne: 7 dagen na het bekijken van educatieve video
|
Deelnemers maken een online kennistest pre- en post-educatieve video.
De gemiddelde verandering in kennisscore voor elke deelnemer wordt gebruikt als de primaire uitkomst.
|
7 dagen na het bekijken van educatieve video
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effect van demografische kenmerken op gemiddelde verandering in totaalscore op kennistoets.
Tijdsspanne: 7 dagen na het bekijken van educatieve video
|
Het effect van demografische variabelen (leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, eerdere informatiebronnen over onvruchtbaarheid en beoordeling van hun huidige onvruchtbaarheidskennis) op de testscores van onvruchtbaarheidskennis.
|
7 dagen na het bekijken van educatieve video
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert L Reid, M.D., Queen's University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
5 augustus 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OBGY-241-1 6009929
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .