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Migliorare la conoscenza sull'infertilità; uno strumento educativo online

1 dicembre 2014 aggiornato da: Robert Reid, Queen's University

Migliorare la conoscenza delle eziologie dell'infertilità, dei fattori di rischio, dei trattamenti e dei miti sulla fertilità; uno strumento educativo online

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia di un video informativo online nel migliorare la conoscenza dell'infertilità nelle coppie che hanno problemi di concepimento. Uno studio pilota sarà condotto con studenti di medicina del primo e del secondo anno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per valutare come un breve video educativo online cambia le conoscenze sulla fertilità e l'infertilità nelle coppie che frequentano per la prima volta una clinica per l'infertilità. I partecipanti completeranno un questionario per testare le conoscenze sull'infertilità e verranno raccolte informazioni demografiche generali (età, sesso, precedenti fonti di informazioni sull'infertilità, ecc.). I partecipanti saranno quindi indirizzati a un breve video sull'infertilità. Una settimana dopo, i partecipanti torneranno al sito per completare una seconda volta le domande del test di infertilità per testare la conservazione della memoria. Il focus sia del questionario che del video educativo sarà la biologia riproduttiva di base, i fattori di rischio di infertilità, le eziologie e i trattamenti e i miti della fertilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Queen's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra i 18 ei 60 anni
  • Uomini di età compresa tra 18 e 60 anni
  • Prenotazione di un appuntamento presso la clinica dell'infertilità per la prima volta
  • Accesso a un computer con connessione internet
  • Per lo studio pilota: gli studenti devono frequentare il primo o il secondo anno di medicina prima di insegnare sull'infertilità

Criteri di esclusione:

  • Precedente appuntamento presso la clinica per l'infertilità/precedente consulenza medica specialistica sull'infertilità
  • Completamento dei sondaggi di studio dopo la loro nomina presso la clinica dell'infertilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: video educativo
Cambiamento nella conoscenza dell'infertilità del partecipante prima e dopo aver visto il video educativo che copre gli argomenti di biologia riproduttiva di base, eziologie dell'infertilità, fattori di rischio, trattamenti e miti comuni.
Video didattico che copre argomenti di biologia riproduttiva di base, eziologie dell'infertilità, fattori di rischio, trattamenti e miti comuni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione media del punteggio totale nel test di conoscenza
Lasso di tempo: 7 giorni dopo aver visto il video educativo
I partecipanti completeranno un test di conoscenza online video pre e post-educativo. La variazione media del punteggio di conoscenza per ciascun partecipante verrà utilizzata come risultato primario.
7 giorni dopo aver visto il video educativo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto delle caratteristiche demografiche sulla variazione media del punteggio totale nel test di conoscenza.
Lasso di tempo: 7 giorni dopo aver visto il video educativo
L'effetto delle variabili demografiche (età, sesso, livello di istruzione, precedenti fonti di informazioni sull'infertilità e valutazione della loro attuale conoscenza dell'infertilità) sui punteggi dei test di conoscenza dell'infertilità.
7 giorni dopo aver visto il video educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert L Reid, M.D., Queen's University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBGY-241-1 6009929

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su video educativo

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