- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01916356
Migliorare la conoscenza sull'infertilità; uno strumento educativo online
1 dicembre 2014 aggiornato da: Robert Reid, Queen's University
Migliorare la conoscenza delle eziologie dell'infertilità, dei fattori di rischio, dei trattamenti e dei miti sulla fertilità; uno strumento educativo online
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia di un video informativo online nel migliorare la conoscenza dell'infertilità nelle coppie che hanno problemi di concepimento.
Uno studio pilota sarà condotto con studenti di medicina del primo e del secondo anno.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato condotto per valutare come un breve video educativo online cambia le conoscenze sulla fertilità e l'infertilità nelle coppie che frequentano per la prima volta una clinica per l'infertilità.
I partecipanti completeranno un questionario per testare le conoscenze sull'infertilità e verranno raccolte informazioni demografiche generali (età, sesso, precedenti fonti di informazioni sull'infertilità, ecc.).
I partecipanti saranno quindi indirizzati a un breve video sull'infertilità.
Una settimana dopo, i partecipanti torneranno al sito per completare una seconda volta le domande del test di infertilità per testare la conservazione della memoria.
Il focus sia del questionario che del video educativo sarà la biologia riproduttiva di base, i fattori di rischio di infertilità, le eziologie e i trattamenti e i miti della fertilità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
72
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
- Department of Obstetrics and Gynecology, Queen's University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra i 18 ei 60 anni
- Uomini di età compresa tra 18 e 60 anni
- Prenotazione di un appuntamento presso la clinica dell'infertilità per la prima volta
- Accesso a un computer con connessione internet
- Per lo studio pilota: gli studenti devono frequentare il primo o il secondo anno di medicina prima di insegnare sull'infertilità
Criteri di esclusione:
- Precedente appuntamento presso la clinica per l'infertilità/precedente consulenza medica specialistica sull'infertilità
- Completamento dei sondaggi di studio dopo la loro nomina presso la clinica dell'infertilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: video educativo
Cambiamento nella conoscenza dell'infertilità del partecipante prima e dopo aver visto il video educativo che copre gli argomenti di biologia riproduttiva di base, eziologie dell'infertilità, fattori di rischio, trattamenti e miti comuni.
|
Video didattico che copre argomenti di biologia riproduttiva di base, eziologie dell'infertilità, fattori di rischio, trattamenti e miti comuni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione media del punteggio totale nel test di conoscenza
Lasso di tempo: 7 giorni dopo aver visto il video educativo
|
I partecipanti completeranno un test di conoscenza online video pre e post-educativo.
La variazione media del punteggio di conoscenza per ciascun partecipante verrà utilizzata come risultato primario.
|
7 giorni dopo aver visto il video educativo
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto delle caratteristiche demografiche sulla variazione media del punteggio totale nel test di conoscenza.
Lasso di tempo: 7 giorni dopo aver visto il video educativo
|
L'effetto delle variabili demografiche (età, sesso, livello di istruzione, precedenti fonti di informazioni sull'infertilità e valutazione della loro attuale conoscenza dell'infertilità) sui punteggi dei test di conoscenza dell'infertilità.
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7 giorni dopo aver visto il video educativo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert L Reid, M.D., Queen's University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
5 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OBGY-241-1 6009929
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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