Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactive Sections Of An Internet-Based Intervention Increase Patient Empowerment: A Study With Chronic Back Pain Patients

12 april 2014 bijgewerkt door: Silvia Riva, University of Lugano

INTERACTIVE SECTIONS OF AN INTERNET-BASED INTERVENTION INCREASE PATIENT EMPOWERMENT: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY WITH CHRONIC BACK PAIN PATIENTS

The aim of the study is to study how to improve patients' management of chronic back pain, particularly their management of prescription medication, through increasing health literacy and patient empowerment through an internet based intervention. We do this by designing both patient education materials and physician communication strategies to increase literacy and volitional components of patients. We will test two conditions using a website called Oneself: one providing only information (literacy-only control) and a second providing relational communications designed to increase both literacy and volitional empowerment. To test the self-management enhancing effects of empowerment and health literacy, we will conduct a longitudinal experiment with 51 chronich back pain patients over two months. This span of time is the minimum necessary to achieve a systematic change in self-management and literacy skills, increasing also the range of possible decisions to be made and actions to be real-ized by the patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Canton Ticino
      • Lugano, Canton Ticino, Zwitserland, 6900
        • Insitute of Communication nad Health, University of Lugano

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Participants are screened through their healthcare provider at selected clinics and rehabilitation centers in the Canton Ticino (Switzerland).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. aged > 18 years,
  2. having suffered from back pain for at least 3 months,
  3. no concurrent involvement in other studies.

Exclusion Criteria:

  1. No access/limited access to computer and internet
  2. concurrent diseases

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
group 1
No intervention
Group 2
Intervention with interactive website
Ander: Internet-based

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Empowerment level (psychological measure)
Tijdsspanne: 8 weeks

Empowerment is a pychological outcome measure. Patient empowerment is defined as a complex construct that includes different individual competencies and skills. Empowerment can be considered a multilevel and multidimensional construct closely linked to self-determination and self-efficacy.

Empowerment is measured the with the Psychological Empowerment Scale According to the scale, empowerment is a multidimensional concept composed of four cognitive dimensions (or task assessments): impact (or the degree to which behavior is seen as "making a difference"), competence (or the degree to which a person can perform task activities skillfully), meaningfulness (or the individual's intrinsic caring about a given task), and choice (or whether a person's behavior is perceived as self-determined).
8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medication misuse Physical exercise Pain burden
Tijdsspanne: 8 weeks

Medication misuse is measured with the Prescription Medication Use and Perception of Risk Instrument. The scale is scored as a continuous measure to provide greater sensitivity ranging from 0 (strongly disagree) to 6 (strongly agree) with higher scores indicating greater level of medication misuse.

Physical exercise in leisure time is measured with the respective sub-dimensions from the Short Questionnaire to Assess Health-Enhancing Physical Activity and it gives the amount of time spent in physical exercise in hours/week

Pain burden is measured with six items from the Chronic Pain Grading Scale that gives two measures related with pain: pain disability perception and pain intensity perception
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lugano

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FNS100013_130030/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren