Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Interactive Sections Of An Internet-Based Intervention Increase Patient Empowerment: A Study With Chronic Back Pain Patients

12 апреля 2014 г. обновлено: Silvia Riva, University of Lugano

INTERACTIVE SECTIONS OF AN INTERNET-BASED INTERVENTION INCREASE PATIENT EMPOWERMENT: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY WITH CHRONIC BACK PAIN PATIENTS

The aim of the study is to study how to improve patients' management of chronic back pain, particularly their management of prescription medication, through increasing health literacy and patient empowerment through an internet based intervention. We do this by designing both patient education materials and physician communication strategies to increase literacy and volitional components of patients. We will test two conditions using a website called Oneself: one providing only information (literacy-only control) and a second providing relational communications designed to increase both literacy and volitional empowerment. To test the self-management enhancing effects of empowerment and health literacy, we will conduct a longitudinal experiment with 51 chronich back pain patients over two months. This span of time is the minimum necessary to achieve a systematic change in self-management and literacy skills, increasing also the range of possible decisions to be made and actions to be real-ized by the patients.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Canton Ticino
      • Lugano, Canton Ticino, Швейцария, 6900
        • Insitute of Communication nad Health, University of Lugano

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants are screened through their healthcare provider at selected clinics and rehabilitation centers in the Canton Ticino (Switzerland).

Описание

Inclusion Criteria:

  1. aged > 18 years,
  2. having suffered from back pain for at least 3 months,
  3. no concurrent involvement in other studies.

Exclusion Criteria:

  1. No access/limited access to computer and internet
  2. concurrent diseases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
group 1
No intervention
Group 2
Intervention with interactive website

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Empowerment level (psychological measure)
Временное ограничение: 8 weeks

Empowerment is a pychological outcome measure. Patient empowerment is defined as a complex construct that includes different individual competencies and skills. Empowerment can be considered a multilevel and multidimensional construct closely linked to self-determination and self-efficacy.

Empowerment is measured the with the Psychological Empowerment Scale According to the scale, empowerment is a multidimensional concept composed of four cognitive dimensions (or task assessments): impact (or the degree to which behavior is seen as "making a difference"), competence (or the degree to which a person can perform task activities skillfully), meaningfulness (or the individual's intrinsic caring about a given task), and choice (or whether a person's behavior is perceived as self-determined).

8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Medication misuse Physical exercise Pain burden
Временное ограничение: 8 weeks

Medication misuse is measured with the Prescription Medication Use and Perception of Risk Instrument. The scale is scored as a continuous measure to provide greater sensitivity ranging from 0 (strongly disagree) to 6 (strongly agree) with higher scores indicating greater level of medication misuse.

Physical exercise in leisure time is measured with the respective sub-dimensions from the Short Questionnaire to Assess Health-Enhancing Physical Activity and it gives the amount of time spent in physical exercise in hours/week

Pain burden is measured with six items from the Chronic Pain Grading Scale that gives two measures related with pain: pain disability perception and pain intensity perception

8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FNS100013_130030/1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться