Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interactive Sections Of An Internet-Based Intervention Increase Patient Empowerment: A Study With Chronic Back Pain Patients

12 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Silvia Riva, University of Lugano

INTERACTIVE SECTIONS OF AN INTERNET-BASED INTERVENTION INCREASE PATIENT EMPOWERMENT: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY WITH CHRONIC BACK PAIN PATIENTS

The aim of the study is to study how to improve patients' management of chronic back pain, particularly their management of prescription medication, through increasing health literacy and patient empowerment through an internet based intervention. We do this by designing both patient education materials and physician communication strategies to increase literacy and volitional components of patients. We will test two conditions using a website called Oneself: one providing only information (literacy-only control) and a second providing relational communications designed to increase both literacy and volitional empowerment. To test the self-management enhancing effects of empowerment and health literacy, we will conduct a longitudinal experiment with 51 chronich back pain patients over two months. This span of time is the minimum necessary to achieve a systematic change in self-management and literacy skills, increasing also the range of possible decisions to be made and actions to be real-ized by the patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Canton Ticino
      • Lugano, Canton Ticino, Szwajcaria, 6900
        • Insitute of Communication nad Health, University of Lugano

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants are screened through their healthcare provider at selected clinics and rehabilitation centers in the Canton Ticino (Switzerland).

Opis

Inclusion Criteria:

  1. aged > 18 years,
  2. having suffered from back pain for at least 3 months,
  3. no concurrent involvement in other studies.

Exclusion Criteria:

  1. No access/limited access to computer and internet
  2. concurrent diseases

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
group 1
No intervention
Group 2
Intervention with interactive website
Inny: Internet-based

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Empowerment level (psychological measure)
Ramy czasowe: 8 weeks

Empowerment is a pychological outcome measure. Patient empowerment is defined as a complex construct that includes different individual competencies and skills. Empowerment can be considered a multilevel and multidimensional construct closely linked to self-determination and self-efficacy.

Empowerment is measured the with the Psychological Empowerment Scale According to the scale, empowerment is a multidimensional concept composed of four cognitive dimensions (or task assessments): impact (or the degree to which behavior is seen as "making a difference"), competence (or the degree to which a person can perform task activities skillfully), meaningfulness (or the individual's intrinsic caring about a given task), and choice (or whether a person's behavior is perceived as self-determined).
8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Medication misuse Physical exercise Pain burden
Ramy czasowe: 8 weeks

Medication misuse is measured with the Prescription Medication Use and Perception of Risk Instrument. The scale is scored as a continuous measure to provide greater sensitivity ranging from 0 (strongly disagree) to 6 (strongly agree) with higher scores indicating greater level of medication misuse.

Physical exercise in leisure time is measured with the respective sub-dimensions from the Short Questionnaire to Assess Health-Enhancing Physical Activity and it gives the amount of time spent in physical exercise in hours/week

Pain burden is measured with six items from the Chronic Pain Grading Scale that gives two measures related with pain: pain disability perception and pain intensity perception
8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lugano

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FNS100013_130030/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj