- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02289313
Ontwikkeling van een programma voor gezond leven voor jongeren met achtergestelde adolescenten in het Rochester Alternative Learning Center
Ontwikkeling van een programma voor gezond leven voor jongeren in het Rochester Alternative Learning Center
Ongeveer een derde van de kinderen en adolescenten in de Verenigde Staten heeft overgewicht of obesitas. Obesitas bij kinderen treft onevenredig veel specifieke raciale en etnische groepen en huishoudens met een lage sociaaleconomische status en een laag opleidingsniveau van de ouders. Het Alternative Learning Centre (ALC) binnen Rochester School District 535 biedt levensvatbare educatieve opties voor studenten die moeilijkheden ondervinden in reguliere onderwijssystemen. Een groter deel van de studenten bij ALC zijn minderheden, komen in aanmerking voor gratis en gereduceerde lunch en ontvangen speciale onderwijsdiensten. Deze kinderen hebben waarschijnlijk unieke belemmeringen voor lichamelijke activiteit en gezond eten.
Specifieke doelstellingen:
Doel 1: Onderzoek het verband tussen BMI en etnische/sociaaleconomische variabelen en gedrag gerelateerd aan fysieke activiteit en eten bij ALC-studenten.
Doel 2: Ontwikkel een leeftijds- en cultureel passend programma ter plaatse dat een gezonde levensstijl promoot.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van het Rochester Alternative Learning Center in de leeftijd van 12 tot 20 jaar
- Ouders/verzorgers van ALC-leerlingen
- ALC-personeel.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om in te stemmen met of toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Jeugdprogramma Gezond Leven
Jongeren die het Rochester Alternative Learning Centre (ALC) bezoeken, zullen worden ingeschreven in een programma voor gezond leven voor jongeren bij het ALC.
|
Programma voor lichaamsbeweging en gezond eten in het Alternative Learning Centre, mede ontwikkeld door studenten, schoolpersoneel en academische partners.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag gerelateerd aan gezond eten en bewegen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Goedkeuring van gezonde eetkeuzes door studenten van het Rochester Alternative Learning Center.
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewicht en BMI
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden na interventie
|
Nadat studenten hebben deelgenomen aan het programma voor gezond leven, meten we het gewicht en de BMI om de verandering te evalueren
|
6 en 12 maanden na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14-004474
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .