- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02335333
Biomarkers of Aging as Predictors of Kidney Transplant Function
Clinical Utility of Biomarkers of Aging as Predictors of Kidney Graft Function in Extended Criteria Organ Recipients
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Presently, donated organs are ranked amongst each other based on a formula for Kidney Donor Patient Index (KDPI; a variation of Donor Risk index) 8 which includes donor demographics and clinical history but no molecular markers of kidney function other than serum creatinine. Using KDPI assessment, nearly all ECD kidneys fall into the high-risk category. And while ECD kidneys are associated with higher risk of graft failure, studies note a wide variability in ECD organ quality and the associated graft survival (half-life graft survival 4.5-7.9 years), suggesting that current models of assessing organ quality are inadequate. Furthermore, prior to even being assigned a KDPI, over 37% of all kidneys and over 50% of ECD kidneys are discarded based on biopsy findings. However, recent studies called into question the reliance on procurement kidney biopsy reports in making acceptance decisions by demonstrating significant overlap in the biopsy findings between discarded and transplanted kidneys. The use of ECD kidneys is becoming more widespread and, according to a recent report, 70% adults >65yo and 50% adults between 50 and 64 yo are willing to accept an ECD kidney. Therefore, new methodology for assessment of graft viability would increase transplantation rates particularly for organs from older or expanded criteria donors, shorten patient's time on wait list (currently 45 months average 50) and improve their outcomes by taking them off dialysis sooner.
Here, we propose a new approach-using molecular age markers (collectively referred to as SenesceTest) to predict kidney graft function.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- Unc Hospitals
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten
- Wake Forest Baptist Health, Abdominal Organ Transplant Program
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Donor > 35 years of age
Exclusion Criteria:
- Recipient is HIV positive
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Slow graft function (SGF; decline in serum creatinine >20% within 24h after transplant, no dialysis)
Tijdsspanne: 24h
|
24h
|
|
Delayed graft function (DGF; need for dialysis during first week after transplant)
Tijdsspanne: 1 week
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Long-term graft function measured by change in serum creatinine (delta1-12eGFR)
Tijdsspanne: 12 months
|
12 months
|
|
Long-term graft function measured by change in serum creatinine (delta1-6eGFR)
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Gerber, MD, University of North Carolina- Department of Surgery
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSDX-1501
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .