- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02335333
Biomarkers of Aging as Predictors of Kidney Transplant Function
Clinical Utility of Biomarkers of Aging as Predictors of Kidney Graft Function in Extended Criteria Organ Recipients
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Presently, donated organs are ranked amongst each other based on a formula for Kidney Donor Patient Index (KDPI; a variation of Donor Risk index) 8 which includes donor demographics and clinical history but no molecular markers of kidney function other than serum creatinine. Using KDPI assessment, nearly all ECD kidneys fall into the high-risk category. And while ECD kidneys are associated with higher risk of graft failure, studies note a wide variability in ECD organ quality and the associated graft survival (half-life graft survival 4.5-7.9 years), suggesting that current models of assessing organ quality are inadequate. Furthermore, prior to even being assigned a KDPI, over 37% of all kidneys and over 50% of ECD kidneys are discarded based on biopsy findings. However, recent studies called into question the reliance on procurement kidney biopsy reports in making acceptance decisions by demonstrating significant overlap in the biopsy findings between discarded and transplanted kidneys. The use of ECD kidneys is becoming more widespread and, according to a recent report, 70% adults >65yo and 50% adults between 50 and 64 yo are willing to accept an ECD kidney. Therefore, new methodology for assessment of graft viability would increase transplantation rates particularly for organs from older or expanded criteria donors, shorten patient's time on wait list (currently 45 months average 50) and improve their outcomes by taking them off dialysis sooner.
Here, we propose a new approach-using molecular age markers (collectively referred to as SenesceTest) to predict kidney graft function.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- Unc Hospitals
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Wake Forest Baptist Health, Abdominal Organ Transplant Program
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Donor > 35 years of age
Exclusion Criteria:
- Recipient is HIV positive
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Slow graft function (SGF; decline in serum creatinine >20% within 24h after transplant, no dialysis)
Ramy czasowe: 24h
|
24h
|
|
Delayed graft function (DGF; need for dialysis during first week after transplant)
Ramy czasowe: 1 week
|
1 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Long-term graft function measured by change in serum creatinine (delta1-12eGFR)
Ramy czasowe: 12 months
|
12 months
|
|
Long-term graft function measured by change in serum creatinine (delta1-6eGFR)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David Gerber, MD, University of North Carolina- Department of Surgery
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSDX-1501
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .