Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betere eerste hulp met EHBO-training en Dispatcher Central-instructies?

3 mei 2017 bijgewerkt door: University of Tromso

Bedree voorstehjelp Met voorstehjelpstrening en AMK-sluiering?

Het onderzoek evalueert het effect van een EHBO-cursus op EHBO-vaardigheden in vergelijking met geen training. Het onderzoek evalueert ook het effect van EHBO-instructies die door de alarmcentrale via de mobiele telefoon worden gegeven op de EHBO-prestaties bij geen instructies.

De helft van de deelnemers zal voorafgaand aan de EHBO-training in twee scenario's eerste hulp verlenen. De helft van de deelnemers gaat in twee scenario's 4 tot 5 maanden na het volgen van een EHBO-cursus eerste hulp verlenen. De helft van de deelnemers (overall) krijgt tijdens de scenario's EHBO-instructies via de mobiele telefoon.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Tromsø, Noorwegen, 9037
        • University of Tromso

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten op de middelbare school/universiteit

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen EHBO-cursus, geen dipatch-instructie
De EHBO-vaardigheden van de deelnemers worden getest in twee scenario's zonder voorafgaande EHBO-cursus en zonder instructies voor het uitzenden tijdens de scenario's
Actieve vergelijker: EHBO-cursus, geen verzendinstructies
EHBO-vaardigheden van deelnemers worden getest in twee scenario's 4 tot 5 maanden na het ontvangen van een EHBO-cursus en geen verzendingsinstructies tijdens de scenario's
Gedragsmatig: EHBO cursus
Actieve vergelijker: EHBO-cursus, verzendinstructies
De EHBO-vaardigheden van de deelnemers worden in twee scenario's 4 tot 5 maanden na het ontvangen van een EHBO-cursus getest en tijdens de testscenario's krijgen ze telefonisch instructies van de alarmcentrale
Gedragsmatig: EHBO cursus
Gedragsmatig: EHBO-instructies via mobiele telefoon
Actieve vergelijker: Geen EHBO-cursus, verzendinstructies
De EHBO-vaardigheden van de deelnemers worden getest in twee scenario's zonder voorafgaande EHBO-cursus en ze krijgen tijdens de testscenario's telefonisch instructies van de alarmcentrale
Gedragsmatig: EHBO-instructies via mobiele telefoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EHBO-prestaties na EHBO-cursus
Tijdsspanne: 4-5 maanden
EHBO-prestaties 4-5 maanden na EHBO-cursus. Gemeten door een gecombineerde score van het toekennen van specifieke EHBO-maatregelen een score voor uitvoering.
4-5 maanden
EHBO-uitvoering tijdens telefonische EHBO-instructies
Tijdsspanne: Basislijn
Eerste hulp optreden. Gemeten door een gecombineerde score van het toekennen van specifieke EHBO-maatregelen een score voor uitvoering.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Tromso

Medewerkers

Norway: Helgeland Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

18 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014/1844(REK)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren