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Migliore primo soccorso con la formazione sul primo soccorso e le istruzioni centrali del dispatcher?

3 maggio 2017 aggiornato da: University of Tromso

Bedre førstehjelp Med førstehjelpstrening og AMK-veiledning?

Lo studio valuta l'effetto di un corso di primo soccorso sulle abilità di primo soccorso rispetto a nessuna formazione. Lo studio valuta anche l'effetto delle istruzioni di primo soccorso fornite dalla centrale di emergenza tramite telefono cellulare sulle prestazioni di pronto soccorso senza istruzioni.

La metà dei partecipanti eseguirà il primo soccorso in due scenari prima della formazione di primo soccorso. La metà dei partecipanti eseguirà il primo soccorso in due scenari da 4 a 5 mesi dopo aver frequentato un corso di primo soccorso. La metà dei partecipanti (complessivamente) riceverà istruzioni di primo soccorso tramite telefono cellulare durante gli scenari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tromsø, Norvegia, 9037
        • University of Tromso

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti delle scuole superiori/università

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Nessun corso di pronto soccorso, nessuna istruzione di spedizione
Le abilità di primo soccorso dei partecipanti vengono testate in due scenari senza un precedente corso di primo soccorso e senza istruzioni di spedizione durante gli scenari
Comparatore attivo: Corso di primo soccorso, Nessuna istruzione di spedizione
Le abilità di primo soccorso dei partecipanti vengono testate in due scenari da 4 a 5 mesi dopo aver ricevuto un corso di primo soccorso e nessuna istruzione di spedizione durante gli scenari
Comparatore attivo: Corso di primo soccorso, istruzioni per l'invio
Le abilità di primo soccorso dei partecipanti vengono testate in due scenari da 4 a 5 mesi dopo aver ricevuto un corso di primo soccorso e durante gli scenari di prova vengono fornite loro istruzioni dall'invio di emergenza per telefono
Comparatore attivo: Nessun corso di pronto soccorso, istruzioni per la spedizione
Le abilità di primo soccorso dei partecipanti vengono testate in due scenari senza un precedente corso di primo soccorso e ricevono istruzioni dall'invio di emergenza per telefono durante gli scenari di prova

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di primo soccorso dopo il corso di primo soccorso
Lasso di tempo: 4-5 mesi
Prestazioni di primo soccorso 4-5 mesi dopo il corso di primo soccorso. Misurato da un punteggio combinato dall'assegnazione di specifiche misure di primo soccorso un punteggio per essere eseguito.
4-5 mesi
Prestazioni di primo soccorso durante le istruzioni di primo soccorso per telefono
Lasso di tempo: Linea di base
Prestazioni di primo soccorso. Misurato da un punteggio combinato dall'assegnazione di specifiche misure di primo soccorso un punteggio per essere eseguito.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

18 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014/1844(REK)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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