NUYou:mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health (NUYou)
17 mei 2019 bijgewerkt door: Bonnie Spring, Northwestern University
American Heart Association Strategically Focused Research Network: mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health
The purpose of the study is to investigate the preservation or promotion of health in students during the college years.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Freshman college students at Northwestern University will be cluster randomized to two groups based on their dorm. The intervention for one group will target smoking, physical activity, BMI and consumption of fruits and vegetables. The intervention in the second group will target traveling behavior, sexual risk behaviors, sunscreen use and hydration. Baseline health and lifestyle measures will be assessed for each participant prior to intervention. Health assessments will measure height, weight, fasting glucose, total cholesterol and carbon monoxide. The lifestyle measure will ask questions about physical activity, diet, alcohol and tobacco use, safe sex practices, driving habits, and sunscreen use. These same measures will be repeated during the fall of the students' sophomore and junior years.
Participants will be given a mobile application and encouraged to track some behaviors. In addition, participants will be asked to answer weekly questions regarding health behaviors.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
302
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Northwestern University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Freshman at Northwestern University in the fall of 2015
- Live on campus
- Read, write and speak English
- Own an Iphone or Android smart phone
Exclusion Criteria:
- Pregnant or trying to become pregnant
- Established cardiovascular disease
- Unstable psychiatric or medical condition
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cardiovascular Health
Participants will be given the results of their health assessment and feedback regarding their health behaviors and overall health.
Recommendations for change will be given if warranted.
Participants will download the study's mobile health application on their smartphone.
They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application.
Participants will also be asked to self-monitor health behaviors that are not already at ideal levels using the study application (environmental cues).
Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, participants can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
|
An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Educational materials regarding healthy behaviors.
|
|
Actieve vergelijker: Whole Health
Participants will be given the results of their health assessment.
They will then receive educational materials about sunscreen use, safe sex, hydration and vehicular safety.
Participants will download the study's mobile health application on their smartphone.
They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application.
Participants will also be asked to self-monitor how much water they drink using the study application.
Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, they can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
|
An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Educational materials regarding healthy behaviors.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
American Heart Association MyLifeCheck (Simple 7) score as a measure of cardiovascular health
Tijdsspanne: 2 years
|
Participant's Simple 7 score is the sum of 7 cardiovascular health metrics attained at ideal levels as defined by American Heart Association.
1) physically active - Exercising at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous physical activity per week.
2) Good diet quality - Eating 5 servings of fruits and vegetables per day, at least 3 servings of whole grain, and no more than 16 oz. of soda per day, rarely or never eats high sodium foods or processed meats.
3) nonsmoking - nonsmoker for at least a year.
4) not overweight - BMI < 25 kg/m2.
5) normoglycemic - fasting glucose < 100 mg/dl.
6) not hypercholesterolemic : total Cholesterol < 200 mg/dl.
7) not hypertensive.
Blood Pressure <120/<80.
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
14 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 14SFRN20480260
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .