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NUYou:mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health (NUYou)

17 maggio 2019 aggiornato da: Bonnie Spring, Northwestern University

American Heart Association Strategically Focused Research Network: mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health

The purpose of the study is to investigate the preservation or promotion of health in students during the college years.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Freshman college students at Northwestern University will be cluster randomized to two groups based on their dorm. The intervention for one group will target smoking, physical activity, BMI and consumption of fruits and vegetables. The intervention in the second group will target traveling behavior, sexual risk behaviors, sunscreen use and hydration. Baseline health and lifestyle measures will be assessed for each participant prior to intervention. Health assessments will measure height, weight, fasting glucose, total cholesterol and carbon monoxide. The lifestyle measure will ask questions about physical activity, diet, alcohol and tobacco use, safe sex practices, driving habits, and sunscreen use. These same measures will be repeated during the fall of the students' sophomore and junior years.

Participants will be given a mobile application and encouraged to track some behaviors. In addition, participants will be asked to answer weekly questions regarding health behaviors.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

302

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 26 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Freshman at Northwestern University in the fall of 2015
  • Live on campus
  • Read, write and speak English
  • Own an Iphone or Android smart phone

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or trying to become pregnant
  • Established cardiovascular disease
  • Unstable psychiatric or medical condition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cardiovascular Health
Participants will be given the results of their health assessment and feedback regarding their health behaviors and overall health. Recommendations for change will be given if warranted. Participants will download the study's mobile health application on their smartphone. They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application. Participants will also be asked to self-monitor health behaviors that are not already at ideal levels using the study application (environmental cues). Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, participants can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
Comportamentale: Mobile Health Application
An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Comportamentale: Environmental Cues
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Comportamentale: Social Support
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Comportamentale: Educational Materials
Educational materials regarding healthy behaviors.
Comparatore attivo: Whole Health
Participants will be given the results of their health assessment. They will then receive educational materials about sunscreen use, safe sex, hydration and vehicular safety. Participants will download the study's mobile health application on their smartphone. They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application. Participants will also be asked to self-monitor how much water they drink using the study application. Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, they can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
Comportamentale: Mobile Health Application
An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Comportamentale: Environmental Cues
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Comportamentale: Social Support
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Comportamentale: Educational Materials
Educational materials regarding healthy behaviors.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
American Heart Association MyLifeCheck (Simple 7) score as a measure of cardiovascular health
Lasso di tempo: 2 years
Participant's Simple 7 score is the sum of 7 cardiovascular health metrics attained at ideal levels as defined by American Heart Association. 1) physically active - Exercising at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous physical activity per week. 2) Good diet quality - Eating 5 servings of fruits and vegetables per day, at least 3 servings of whole grain, and no more than 16 oz. of soda per day, rarely or never eats high sodium foods or processed meats. 3) nonsmoking - nonsmoker for at least a year. 4) not overweight - BMI < 25 kg/m2. 5) normoglycemic - fasting glucose < 100 mg/dl. 6) not hypercholesterolemic : total Cholesterol < 200 mg/dl. 7) not hypertensive. Blood Pressure <120/<80.
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Collaboratori

American Heart Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14SFRN20480260

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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