NUYou:mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health (NUYou)
17 de mayo de 2019 actualizado por: Bonnie Spring, Northwestern University
American Heart Association Strategically Focused Research Network: mHealth Intervention to Preserve and Promote Ideal Cardiovascular Health
The purpose of the study is to investigate the preservation or promotion of health in students during the college years.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Freshman college students at Northwestern University will be cluster randomized to two groups based on their dorm. The intervention for one group will target smoking, physical activity, BMI and consumption of fruits and vegetables. The intervention in the second group will target traveling behavior, sexual risk behaviors, sunscreen use and hydration. Baseline health and lifestyle measures will be assessed for each participant prior to intervention. Health assessments will measure height, weight, fasting glucose, total cholesterol and carbon monoxide. The lifestyle measure will ask questions about physical activity, diet, alcohol and tobacco use, safe sex practices, driving habits, and sunscreen use. These same measures will be repeated during the fall of the students' sophomore and junior years.
Participants will be given a mobile application and encouraged to track some behaviors. In addition, participants will be asked to answer weekly questions regarding health behaviors.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
302
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 26 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Freshman at Northwestern University in the fall of 2015
- Live on campus
- Read, write and speak English
- Own an Iphone or Android smart phone
Exclusion Criteria:
- Pregnant or trying to become pregnant
- Established cardiovascular disease
- Unstable psychiatric or medical condition
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cardiovascular Health
Participants will be given the results of their health assessment and feedback regarding their health behaviors and overall health.
Recommendations for change will be given if warranted.
Participants will download the study's mobile health application on their smartphone.
They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application.
Participants will also be asked to self-monitor health behaviors that are not already at ideal levels using the study application (environmental cues).
Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, participants can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
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An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Educational materials regarding healthy behaviors.
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Comparador activo: Whole Health
Participants will be given the results of their health assessment.
They will then receive educational materials about sunscreen use, safe sex, hydration and vehicular safety.
Participants will download the study's mobile health application on their smartphone.
They will then be asked to report once a week about their health behaviors on the application.
Participants will also be asked to self-monitor how much water they drink using the study application.
Participants will be asked to join a secret Facebook group where informational materials will be posted, they can post about study health behaviors and social interaction around health behaviors can occur (social support and environmental cues).
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An application on a smart phone that is designed to help individuals self-monitor health behaviors.
Text messages, informational posts and reminders supporting healthy behaviors.
Participants may interact with each other through a private Facebook group.
Educational materials regarding healthy behaviors.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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American Heart Association MyLifeCheck (Simple 7) score as a measure of cardiovascular health
Periodo de tiempo: 2 years
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Participant's Simple 7 score is the sum of 7 cardiovascular health metrics attained at ideal levels as defined by American Heart Association.
1) physically active - Exercising at least 150 minutes of moderate or 75 minutes of vigorous physical activity per week.
2) Good diet quality - Eating 5 servings of fruits and vegetables per day, at least 3 servings of whole grain, and no more than 16 oz. of soda per day, rarely or never eats high sodium foods or processed meats.
3) nonsmoking - nonsmoker for at least a year.
4) not overweight - BMI < 25 kg/m2.
5) normoglycemic - fasting glucose < 100 mg/dl.
6) not hypercholesterolemic : total Cholesterol < 200 mg/dl.
7) not hypertensive.
Blood Pressure <120/<80.
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14SFRN20480260
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .