Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Altered Gravity Condition on Postural Control (POSTURGRAV)

5 augustus 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen
The scientific goal of this experiment is to evaluate changes in balance control in response to microgravity during reactive balance tasks. For that purpose, kinematic and neuromuscular parameters under microgravity are compared to normal gravity conditions. To induce postural responses among the test subjects, an electromagnetic maneuverable postural platform will be used in order to randomly elicit perturbations. Postural reactions will be quantified by means of mechanical and electromyographic data. In Addition, peripheral nerve stimulation will be used to assess the spinal excitability by means of H-reflex recordings. H-reflex measurements were chosen as they allow reliable information about inhibitory and facilitatory mechanisms taking place at the spinal level.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrijk, 14032
        • Werving
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers (men or women)
  • Aged from 21 to 65
  • Affiliated to a Social Security system and, for non-French resident, holding a European Health Insurance Card (EHIC)
  • Who accepted to take part in the study
  • Who have given their written stated consent
  • Who has passed a medical examination similar to a standard aviation medical examination for private pilot aptitude. There will be no additional test performed for subject selection.

Exclusion Criteria:

  • Person who took part in a previous biomedical research protocol, of which exclusion period is not terminated
  • Person with medical history of neurological disorders
  • Person with medical history of musculoskeletal disorders of the lower limbs, especially of the ankle and knee joint.
  • Pregnant women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: in balance control in response to microgravity
to evaluate changes in balance control in response to microgravity during reactive balance tasks compared to normal gravity.
Ander: Parabolische vlucht
Ander: balance control measurements
Apparaat: electromagnetic maneuverable postural platform

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
balance skill, expressed by the postural sway in mm
Tijdsspanne: baseline
baseline
neuromuscular activity, expressed by the Electromyograpy (EMG)-amplitudes
Tijdsspanne: baseline
baseline
spinal excitability, expressed by H-Reflexes
Tijdsspanne: baseline
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 12-084

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren