- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02815254
Better Hips- Better Function
5 oktober 2022 bijgewerkt door: Astrid Bergland, Oslo Metropolitan University
The Effect of Exercise in Elderly Hip Fracture Patients: a Clinical Randomised Trial
The focus of this project are elderly people who have experienced hip fracture and need at least two weeks rehabilitation after discharge from hospital.
The aim is to increase the evidence-based knowledge base for planning and appropriate follow-up intervention for patients with hip fracture on short-term / rehabilitation stays.
In this study the investigators want to explore whether training High Intensity Functional Exercises (HIFE) , of short duration ie a 2- 4 week program and frequent intervention ie 5 times per week has a significant positive effect on physical function, pain and quality of life.
The main aim is to explore whether a high intensive strength and balance training program has better effect than a low intensive strength and balance training program on functional status measured by Short Physical Performance Battery (SPPB) in patients with hip fractures.
Another aims is to explore whether this high intensive strength and balance training program has better effect than a 'low intensive strength and balance training program' on pain, endurance and quality of life measured respectively Numeric Pain Rating Scale (NPR), 6-minute walk test and SF-36.
The study is a randomized controlled trial.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
105
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Røyken, Noorwegen, 3440
- Braseth rehabilitation centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Fractura colli femoris, pertrochantar or subtrochantar)
- Discharged from hospital within 3 weeks since surgery.
- Need of minimum two weeks rehabilitation
- Life expectancy of more than one month
- Able to walk at least 3 m with walking aid
- Willingness to participate
- Able to follow instructions
- 65 years or older
Exclusion Criteria:
-Other reasons for gait impairment than hip fracture
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Low dose exercise intervention
|
|
|
Experimenteel: High dose exercise intervention
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The Short Physical Performance Battery
Tijdsspanne: November 2015 -October 2018 (up to 3 years)
|
November 2015 -October 2018 (up to 3 years)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Astrid Bergland, PhD, Oslo Metropolitan University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
28 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014/1441
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .