Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Quality of Life After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery

29 december 2017 bijgewerkt door: Jean François Brichant, University of Liege

Quality of Life and Satisfaction of Patients Discharged Home After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery

The aim of the study is to investigate the quality of life and satisfaction of patient who underwent colorectal surgery using an enhanced recovery protocol when back home.

In this retrospective study patients will be telephoned and asked to answer a questionnaire.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Since October 1st 2015, our center has been labelled reference center for colorectal surgery using Enhanced Recovery Protocol (ERP) by GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation après ChirurgiE; a francophone counterpart of ERAS® society). In case of ERP, the quality of life when the patient is at home is not well known. Some argue that patient might experience discomfort and lack of autonomy, particularly elderly patient if discharged home too quickly.

In this study, the investigators will call our patients introduced in the database of GRACE to assess the quality of life and patient satisfaction concerning our ERP. Eight domains will be investigated: information, stress, feelings when discharged home, pain, fatigue, autonomy, feeding problems, and satisfaction.

When analyzing the results the investigators will pay a particular attention to elderly patients (age > 70 yo) to determine whether these experience more difficulties as compared to younger patients.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liege, België, 4000
        • University Hospital of Liege

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

all patients included in our GRACE database since the 1st of October 2015

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • all patients included in our GRACE database

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of life (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Tijdsspanne: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Satisfaction (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Tijdsspanne: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital
Pain (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Tijdsspanne: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital
Fatigue (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Tijdsspanne: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean Joris, M.D., Department of Anesthesiology, CHU Liege, Belgium

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • GRACE1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren