- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02824783
Quality of Life After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
Quality of Life and Satisfaction of Patients Discharged Home After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
The aim of the study is to investigate the quality of life and satisfaction of patient who underwent colorectal surgery using an enhanced recovery protocol when back home.
In this retrospective study patients will be telephoned and asked to answer a questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Since October 1st 2015, our center has been labelled reference center for colorectal surgery using Enhanced Recovery Protocol (ERP) by GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation après ChirurgiE; a francophone counterpart of ERAS® society). In case of ERP, the quality of life when the patient is at home is not well known. Some argue that patient might experience discomfort and lack of autonomy, particularly elderly patient if discharged home too quickly.
In this study, the investigators will call our patients introduced in the database of GRACE to assess the quality of life and patient satisfaction concerning our ERP. Eight domains will be investigated: information, stress, feelings when discharged home, pain, fatigue, autonomy, feeding problems, and satisfaction.
When analyzing the results the investigators will pay a particular attention to elderly patients (age > 70 yo) to determine whether these experience more difficulties as compared to younger patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Liege, Belgique, 4000
- University Hospital of Liege
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- all patients included in our GRACE database
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quality of life (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Délai: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Délai: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Pain (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Délai: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Fatigue (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Délai: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean Joris, M.D., Department of Anesthesiology, CHU Liege, Belgium
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- GRACE1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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