Quality of Life After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
Quality of Life and Satisfaction of Patients Discharged Home After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
The aim of the study is to investigate the quality of life and satisfaction of patient who underwent colorectal surgery using an enhanced recovery protocol when back home.
In this retrospective study patients will be telephoned and asked to answer a questionnaire.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Since October 1st 2015, our center has been labelled reference center for colorectal surgery using Enhanced Recovery Protocol (ERP) by GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation après ChirurgiE; a francophone counterpart of ERAS® society). In case of ERP, the quality of life when the patient is at home is not well known. Some argue that patient might experience discomfort and lack of autonomy, particularly elderly patient if discharged home too quickly.
In this study, the investigators will call our patients introduced in the database of GRACE to assess the quality of life and patient satisfaction concerning our ERP. Eight domains will be investigated: information, stress, feelings when discharged home, pain, fatigue, autonomy, feeding problems, and satisfaction.
When analyzing the results the investigators will pay a particular attention to elderly patients (age > 70 yo) to determine whether these experience more difficulties as compared to younger patients.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liege, Bélgica, 4000
- University Hospital of Liege
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- all patients included in our GRACE database
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Quality of life (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Periodo de tiempo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfaction (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Periodo de tiempo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Pain (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Periodo de tiempo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Fatigue (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Periodo de tiempo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Joris, M.D., Department of Anesthesiology, CHU Liege, Belgium
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GRACE1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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