- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02824783
Quality of Life After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
Quality of Life and Satisfaction of Patients Discharged Home After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery
The aim of the study is to investigate the quality of life and satisfaction of patient who underwent colorectal surgery using an enhanced recovery protocol when back home.
In this retrospective study patients will be telephoned and asked to answer a questionnaire.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Since October 1st 2015, our center has been labelled reference center for colorectal surgery using Enhanced Recovery Protocol (ERP) by GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation après ChirurgiE; a francophone counterpart of ERAS® society). In case of ERP, the quality of life when the patient is at home is not well known. Some argue that patient might experience discomfort and lack of autonomy, particularly elderly patient if discharged home too quickly.
In this study, the investigators will call our patients introduced in the database of GRACE to assess the quality of life and patient satisfaction concerning our ERP. Eight domains will be investigated: information, stress, feelings when discharged home, pain, fatigue, autonomy, feeding problems, and satisfaction.
When analyzing the results the investigators will pay a particular attention to elderly patients (age > 70 yo) to determine whether these experience more difficulties as compared to younger patients.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Liege, Bélgica, 4000
- University Hospital of Liege
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- all patients included in our GRACE database
Exclusion Criteria:
- No exclusion criteria
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quality of life (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfaction (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
|
0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Pain (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Fatigue (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
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0 to ten numeric scale + questionnaire
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first month after leaving the hospital
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Joris, M.D., Department of Anesthesiology, CHU Liege, Belgium
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GRACE1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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