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Quality of Life After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery

29 de dezembro de 2017 atualizado por: Jean François Brichant, University of Liege

Quality of Life and Satisfaction of Patients Discharged Home After Enhanced Recovery Protocol for Colorectal Surgery

The aim of the study is to investigate the quality of life and satisfaction of patient who underwent colorectal surgery using an enhanced recovery protocol when back home.

In this retrospective study patients will be telephoned and asked to answer a questionnaire.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Since October 1st 2015, our center has been labelled reference center for colorectal surgery using Enhanced Recovery Protocol (ERP) by GRACE (Groupe francophone de Rehabilitation après ChirurgiE; a francophone counterpart of ERAS® society). In case of ERP, the quality of life when the patient is at home is not well known. Some argue that patient might experience discomfort and lack of autonomy, particularly elderly patient if discharged home too quickly.

In this study, the investigators will call our patients introduced in the database of GRACE to assess the quality of life and patient satisfaction concerning our ERP. Eight domains will be investigated: information, stress, feelings when discharged home, pain, fatigue, autonomy, feeding problems, and satisfaction.

When analyzing the results the investigators will pay a particular attention to elderly patients (age > 70 yo) to determine whether these experience more difficulties as compared to younger patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

41

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liege, Bélgica, 4000
        • University Hospital of Liege

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all patients included in our GRACE database since the 1st of October 2015

Descrição

Inclusion Criteria:

  • all patients included in our GRACE database

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quality of life (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfaction (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital
Pain (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital
Fatigue (0 to ten numeric scale + questionnaire)
Prazo: first month after leaving the hospital
0 to ten numeric scale + questionnaire
first month after leaving the hospital

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jean Joris, M.D., Department of Anesthesiology, CHU Liege, Belgium

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GRACE1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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