Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multiple Fields Radiotherapy Versus Intravenous Rituximab in the Treatment of Indolent Cutaneous Lymphomas B-cell With Multiple or Recurrent Lesions (RADIO-LYMPH)

6 september 2016 bijgewerkt door: CHU de Reims

Cutaneous lymphomas are the most frequent extranodal lymphomas after digestive lymphomas. A quarter are B-cell lymphomas. 80% of cutaneous B cell lymphomas are indolent cutaneous B cell lymphomas. These indolent cutaneous B cell lymphomas are characterized by good prognosis (survival rate at 5 years: 90%), but also by the frequency of cutaneous recurrences. The radiotherapy is currently the most widely used treatment, with complete response rate close to 100% for a lesion treated. However, it has limits when there are outset multiple lesions inaccessible to a single radiotherapy field (concerning one case in three), or during recurrences. In these situations, conventional chemotherapy is not recommended and multi-field radiotherapy is often used empirically, but its effectiveness has never been studied prospectively.

Recently, retrospective studies with small numbers patients (totaling sixty patients) reported complete response rates of 80 to 100% with rituximab (anti-cluster of differentiation antigen 20 (CD20) antibodies) used as monotherapy in non-standardized treatment by intravenous with a recurrence rate of less than one case in three. These data suggest that rituximab by intravenous with a standardized initial cycle followed by a maintenance therapy could improve the prognosis of indolent cutaneous B cell lymphomas with multiple lesions or of recurrent lesions.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Compare the efficacy and safety of two treatment strategies for indolent cutaneous B cell lymphomas with multiple or recurrent lesions: Rituximab by intravenous versus multi-field radiotherapy.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Reims, Frankrijk, 51092
        • CHU de reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients with histological diagnosis of indolent cutaneous B cell lymphomas
  • patients with multiple lesions inaccessible to a single field of radiotherapy or patients with a recurrence outside the field of first radiotherapy
  • patient with a lesion of at least 15 mm in major axis and a total tumor surface area greater or egal than 4 cm2
  • patient with a negative staging
  • patient consenting to participate to the study
  • patient enrolled in the national healthcare insurance program
  • patient older than 18 years

Exclusion Criteria:

  • contraindication for rituximab or radiotherapy
  • immunosuppressive therapy
  • immunosuppression

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rituximab by intravenous
attack treatment (4 slow intravenous perfusions of rituximab at a dose of 375 mg / m2 on day 1, day 8, day 15 and day 22) and maintenance treatment (intravenous perfusions of rituximab at a dose of 375 mg / m2 every 2 months for 2 years).
Geneesmiddel: rituximab
Actieve vergelijker: multi-field radiotherapy
multi-fields radiotherapy with a dose between 20 and 30 gray and a fractionated dose over 2 at 3 weeks.
Straling: Multi-fields radiotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziektevrij overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
Ziektevrij overleven
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CHU de Reims

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PN09001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Indolent Cutaneous B Cell Lymphomas

Klinische onderzoeken op rituximab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren