- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02951728
Decitabine Plus R-CHOP in Diffuse Large B-cell Lymphoma (DR-CHOP)
Phase I/II Trial of Decitabine + R-CHOP in Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China, 20025
- Shanghai Ruijin Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- histologically confirmed DLBCL, CD20 positive.
- must have at least one site of measurable disease, 1.5 cm in diameter or greater.
- has not had any previous treatment.
- International Prognostic Index >1.
- Able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- must have laboratory test results within these ranges: Absolute neutrophil count ≥1500/mm3 Platelet count≥75,000/mm3 Serum creatinine≤1.5×upper limit of normal (ULN) Total bilirubin≤1.5×ULN. Higher levels are acceptable if these can be attributed to active hemolysis or ineffective erythropoiesis.
AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤2×ULN
- Disease free of prior malignancies with exception of currently treated basal cell, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma "in situ" of the cervix or breast.
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test prior to Decitabine treatment.
- Women of childbearing potential should be advised to avoid becoming pregnant and men should be advised to not father a child while receiving treatment with Decitabine. The effects of Decitabine on the developing human fetus at the recommended therapeutic dose are unknown. For this reason, women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
- Age 15 to 75 years.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- ECOG performance status of 0-2
Exclusion Criteria:
- Patients must not have any serious medical condition, laboratory abnormality, or psychiatric illness that would prevent the subject from signing the informed consent form.
- Patients must not have any condition, including the presence of laboratory abnormalities, which places the subject at unacceptable risk if he/she were to participate in the study or confounds the ability to interpret data from the study.
- Use of any other experimental drug or therapy within 28 days of baseline.
- Concurrent use of other anti-cancer agents or treatments.
- Known positive for HIV. If HbsAg positive, should check HBV DNA, DNA positive patients cannot be enrolled. If HBsAg negative but HBcAb positive (whatever HBsAb status), should check HBV DNA, DNA positive patients cannot be enrolled.
- Known central nervous system involvement by lymphoma.
- Known or suspected hypersensitivity to Decitabine or mannitol.
- Pregnant and lactating women are excluded from the study because the risks to an unborn fetus or potential risks in nursing infants are unknown.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Decitabine plus R-CHOP
Rituximab 375 mg/m2 IV d6; Cyclophosphamide 750mg/m2 IV d7; Doxorubicin 50mg/m2 IV d7; Vincristine 1.4 mg/m2 IV d7; Prednisone 60 mg/m2 PO d7-11; Decitabine will be administered intravenously at dose levels as follow in Phase 1: Dose level 1: Decitabine 10 mg/m2 days 1-5; Dose level 2: Decitabine 15 mg/m2 days 1-5; Dose level 3: Decitabine 20 mg/m2 days 1-5 and determine the maximum tolerated dose. In phase 2, Decitabine will be administered intravenously at MTD. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximum tolerated dose
Tijdsspanne: day1 to 21
|
The primary endpoint for the phase I portion of the study is to determine the maximum tolerated dose of Decitabine when given in combination with a standard dose (q21 day) regimen of R-CHOP in patients with DLBCL.
|
day1 to 21
|
|
complete response rate
Tijdsspanne: 21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
|
The primary endpoint for the phase II portion of the study will be complete response rate.
|
21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Overleven zonder gebeurtenissen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0
Tijdsspanne: Tot 30 dagen na voltooiing van de studiebehandeling
|
Tot 30 dagen na voltooiing van de studiebehandeling
|
|
Overall response rate
Tijdsspanne: 21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
|
21 days after 6 cycles of treatment (each cycle is 21 days)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Weili Zhao, MD,PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Lymfoom, non-Hodgkin
- Lymfoom
- Lymfoom, B-cel
- Lymfoom, grote B-cel, diffuus
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Tubuline-modulatoren
- Antimitotische middelen
- Mitose modulatoren
- Glucocorticoïden
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Antineoplastische middelen, hormonaal
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Myeloablatieve agonisten
- Antineoplastische middelen, fytogeen
- Topoisomerase II-remmers
- Topoisomeraseremmers
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Antibiotica, antineoplastiek
- Cyclofosfamide
- Decitabine
- Rituximab
- Prednison
- Doxorubicine
- Vincristine
Andere studie-ID-nummers
- DR-CHOP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .