- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03123029
Uitgebreide toegang tot Venetoclax
This is an expanded access program (EAP) for eligible participants. This program is designed to provide access to Venetoclax prior to approval by the local regulatory agency. Availability will depend on territory eligibility. A medical doctor must decide whether the potential benefit outweighs the risk of receiving an investigational therapy based on the individual patient's medical history and program eligibility criteria.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Exclusion Criteria:
- There are other suitable treatment options.
- The participant qualifies for ongoing clinical trials.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: ABBVIE INC., AbbVie
Studie record data
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C16-431
- C19-920 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Abbvie)
- C20-485 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Abbvie)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .