Development of Personalized Health Care Service in Patients With Breast Cancer
20 juni 2017 bijgewerkt door: Eun Joo Yang, Seoul National University Bundang Hospital
In order to develop effective personalized healthcare service program for breast cancer rehabilitation, we designed this study using mobile phone and clinical intervention(feedback coaching).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
11
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Breast cancer patient (age over 18), Cancer stage under 3, Android OS smartphone user
Exclusion Criteria:
- Cancer stage over 4, Patients diagnosed with multiple cancer, Patient who can not participate rehabilitation exercise program
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Breast cancer patients
|
Physical activity coaching, other functional outcome observation
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patient satisfaction change
Tijdsspanne: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Patient subjective evaluation by survey on satisfaction
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Physical activity change
Tijdsspanne: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Physical activity measurement by step count
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
|
Functional outcome change
Tijdsspanne: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
(Physical)Functional outcome measurement by breast cancer patient questionnaire
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
|
Quality of care change
Tijdsspanne: Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Quality of care measurement by breast cancer patient questionnaire
|
Baseline and after 2 weeks, 4 weeks of lifestyle modification
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Eunjoo Yang, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 februari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-1509-314-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .